[(2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate | 1185503-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [(2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1185503-37-0
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₃FN₂O₂
• 分子量: 431.722
• InChiKey: PBADDDKVPYHYHL-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate 在 palladium 10% on activated carbon N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~5.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 47.66h， 生成 (1R,2S,3R)-阿瑞匹坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及用于立体选择性吗啡啶衍生物的过程和中间体。具体而言，该发明允许对药物阿普瑞坦和磷酸阿普瑞坦进行立体选择性制备。

  公开号：

  WO2009106486A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 [(2S,3S)-4-benzyl-3-(4-fluorophenyl)morpholin-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及用于立体选择性吗啡啶衍生物的过程和中间体。具体而言，该发明允许对药物阿普瑞坦和磷酸阿普瑞坦进行立体选择性制备。

  公开号：

  WO2009106486A1

文献信息

• PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP2260029B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• [EN] PREPARATION OF MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2009106486A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to processes and intermediates for the stereoselective morpholine derivatives. The invention in particular allows the stereoselective preparation of the drugs aprepitant and fosaprepitant.

  这项发明涉及用于立体选择性吗啡啶衍生物的过程和中间体。具体而言，该发明允许对药物阿普瑞坦和磷酸阿普瑞坦进行立体选择性制备。