作者:Kitka Yordanova、Vassilii Shvedov、Damian Dantchev
DOI:10.1002/cber.19821150726
日期:1982.7
Bei der reduktiven Aminierung von ω-Acetoxyacetophenonen (Acyloinestern) 1 mit sekundären Aminoethanolen 3 und Ameisensäure nach der Leuckart-Wallach-Reaktion werden 2-(Aryl),4-disubstituierte Morpholine 5 gewonnen. Die Zwischenstufen der Reaktion werden diskutiert. Die ω-Halogenacetophenone reagieren analog.
在ω-acetoxyacetophenones(偶姻酯)的还原胺化1与仲氨基乙醇3和根据洛伊卡特-沃勒克反应,2-(芳基)甲酸,4-二取代的吗啉是5获得。讨论了反应的中间阶段。ω-卤代苯乙酮的反应类似。