(2R,3S)-2-ethyl-3-<(1R,2S,3E)-1-hydroxy-2-methyl-3-pentenyl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane | 120788-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-ethyl-3-<(1R,2S,3E)-1-hydroxy-2-methyl-3-pentenyl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: (E,1R,2S)-1-[(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-methylpent-3-en-1-ol
• CAS: 120788-82-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: CEBMMKZWLVQPDT-UDTCFSAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-ethyl-3-<(1R,2S,3E)-1-hydroxy-2-methyl-3-pentenyl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 L-(+)-酒石酸二甲酯 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、1000.0 MPa 条件下， 反应 222.0h， 生成 (9S)-dihydroerythronolide A
  参考文献：
  名称：

  Stuermer, Rainer; Ritter, Kerstin; Hoffmann, Reinhard W., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 112 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-ethyl-2-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carbaldehyde 、 (4S,5S)-4,5-dicyclohexyl-2-<(1S,2Z)-1-methyl-2-butenyl>-1,3,2-dioxaborolane 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到(2R,3S)-2-ethyl-3-<(1R,2S,3E)-1-hydroxy-2-methyl-3-pentenyl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Stuermer, Rainer; Ritter, Kerstin; Hoffmann, Reinhard W., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 112 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stuermer, Rainer; Ritter, Kerstin; Hoffmann, Reinhard W., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 112 - 114
  作者：Stuermer, Rainer、Ritter, Kerstin、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Reinhard W.; Stuermer, Rainer, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2511 - 2518
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Stuermer, Rainer

  DOI：——

  日期：——