6-[[5-[8-Tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]spiro[2.5]octan-8-ol | 1443927-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[[5-[8-Tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]spiro[2.5]octan-8-ol
• CAS: 1443927-90-9
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃N₅O₂
• 分子量: 503.568
• InChiKey: SCKOQTKKHNNKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[5-[8-Tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]spiro[2.5]octan-8-ol 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到5-[[5-[8-Tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]-2,2-dimethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxylate 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[[5-[8-Tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]spiro[2.5]octan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1