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N-(3-acetylamino-2-hydroxypropyl)acetamide | 261507-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-acetylamino-2-hydroxypropyl)acetamide
英文别名
N-(3-acetamido-2-hydroxypropyl)acetamide
N-(3-acetylamino-2-hydroxypropyl)acetamide化学式
CAS
261507-87-3
化学式
C7H14N2O3
mdl
——
分子量
174.2
InChiKey
CQVNDGBPYQWEPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-acetylamino-2-hydroxypropyl)acetamide硫酸盐酸羟胺sodium acetatepotassium carbonate戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 1,3-diacetyl-1,3-diazacyclohexan-5-one oxime
    参考文献:
    名称:
    5-取代的1,3-二氮杂环己烷衍生物的合成与表征
    摘要:
    据报道,有三种合成的途径可以取代5-取代的1,3-二氮环己烷衍生物1。第一种方法涉及用多聚甲醛处理1,3-二氨基丙-2-醇2生成5-羟基-1,3-二氮杂环己烷3。第二种方法基于2-溴-2-硝基-1的缩合, 3-丙二醇与叔丁胺和甲醛制得1,3-二叔丁基-5-溴-5-硝基-1,3-二氮杂环己烷22。第三种方法依赖于亚甲基双乙酰胺与3-氯-环烷基环化。 2-氯甲基-2-丙烯提供5-exomethyl-1,3-diacetyl-1,3-diazacycloheth28。官能团操纵3、22和28提供了许多在5处官能化的新型1,3-diazacyclohexath -位置。
    DOI:
    10.1021/jo991524o
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙酯1,3-二氨基-2-羟基丙烷 反应 48.0h, 以85%的产率得到N-(3-acetylamino-2-hydroxypropyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    5-取代的1,3-二氮杂环己烷衍生物的合成与表征
    摘要:
    据报道,有三种合成的途径可以取代5-取代的1,3-二氮环己烷衍生物1。第一种方法涉及用多聚甲醛处理1,3-二氨基丙-2-醇2生成5-羟基-1,3-二氮杂环己烷3。第二种方法基于2-溴-2-硝基-1的缩合, 3-丙二醇与叔丁胺和甲醛制得1,3-二叔丁基-5-溴-5-硝基-1,3-二氮杂环己烷22。第三种方法依赖于亚甲基双乙酰胺与3-氯-环烷基环化。 2-氯甲基-2-丙烯提供5-exomethyl-1,3-diacetyl-1,3-diazacycloheth28。官能团操纵3、22和28提供了许多在5处官能化的新型1,3-diazacyclohexath -位置。
    DOI:
    10.1021/jo991524o
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文献信息

  • THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US20170253569A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.
    一种含有化合物(I)的药物组合物,用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物:(i)每种化合物的对映体过量大于90%;(ii)每种化合物被氘取代。
  • DERIVATIVES OF 1-(2-HALO-BIPHENYL-4-YL)-ALKANECARBOXYLIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    公开号:US20130267592A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Pro-drugs of 1-(2-halo-biphenyl-4-yl)alkanecarboxylic acids are useful for preventing and/or treating neurodegenerative diseases, improving cognitive function and treating cognitive impairment.
    1-(2卤代联苯基)脂肪酸的前药在预防和/或治疗神经退行性疾病、改善认知功能和治疗认知障碍方面是有用的。
  • [EN] DERIVATIVES OF 1-(2-HALO-BIPHENYL-4-YL)- ALKANECARBOXYLIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES 1-(2-HALO-BIPHÉNYL-4-YL)ALCANECARBOXYLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2013150072A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention concerns pro-drugs of 1-(2-halo-biphenyl-4-yl) alkanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions thereof, a process for their preparation and their use for preventing and/or treating neurodegenerative diseases, improving cognitive function and treating cognitive impairment.
    本发明涉及1-(2-卤代联苯基)脂肪酸的前药、其制药组合物、其制备方法以及其用于预防和/或治疗神经退行性疾病、改善认知功能和治疗认知障碍的用途。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
  • Derivatives of 1-(2-halo-biphenyl-4-yl)-Alkanecarboxylic for the treatment of neurodegenerative diseases
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A
    公开号:US08835494B2
    公开(公告)日:2014-09-16
    Pro-drugs of 1-(2-halo-biphenyl-4-yl)alkanecarboxylic acids are useful for preventing and/or treating neurodegenerative diseases, improving cognitive function and treating cognitive impairment.
    1-(2-卤代双苯基)-烷基羧酸的前药在预防和/或治疗神经退行性疾病,改善认知功能和治疗认知障碍方面是有用的。
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