3β-acetoxy-19β,28-epoxy-18α-oleanan-2-one | 106174-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-19β,28-epoxy-18α-oleanan-2-one
• CAS: 106174-05-4
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄
• 分子量: 498.747
• InChiKey: ADSONPVMLXLPGR-CFBUPYPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-19β,28-epoxy-18α-oleanan-2-one 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 反应 28.0h， 生成 allobetulone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of triterpenoid ketones with sulfur and morpholine under the conditions of Willgerodt-Kindler reaction

  摘要：

  19β,28-环氧-18α-齐墩果烷-3-酮（I）在吗啡啉中加热与硫反应，生成2-酮衍生物II，伴随着少量的起始酮I。反应可以控制使得几乎只生成2-酮衍生物II。带有酮基和2、3位进一步官能团的衍生物III-VII也生成2-酮衍生物II。同样地，3-酮-18α-齐墩果烷-28→19β-酯（XVIII）被转化为2-酮衍生物XIX。1-酮衍生物VIII和A-去酮衍生物IX在这些条件下不发生反应。在反应混合物中加入邻二胺会导致形成带有吡嗪环与环A相接的化合物XIII、XV-XVII、XX。

  DOI：

  10.1135/cccc19860118
• 作为产物：
  描述：

  2α,3α;19β,28-diepoxy-18α-oleanane 在 吡啶 、 sodium acetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 408.0h， 生成 3β-acetoxy-19β,28-epoxy-18α-oleanan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Klinot, Jiri; Sejbal, Jan; Vystrcil, Alois, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 400 - 412

  摘要：

  DOI：