6-氟咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸 | 367900-94-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氟咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 367900-94-5
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: ZZRCDROTHZQIGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-260°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以95%的产率得到6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84223

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基6-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the sub-title compound as a white solid (0.86 g)的产率得到6-氟咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式子(I)的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及在治疗趋化因子（例如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20050171092A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-methyl-1,8a-dihydro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 以 6-氟咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸 为溶剂， 生成 5-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。

  公开号：

  US20020077337A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
• [EN] PHENOXYPYRIDINYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PDE4 MEDIATED DISEASE STATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPYRIDINYLAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA PHOSPHODIÉSTERASE 4 (PDE4)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009144494A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.

  本发明提供了一种化合物的公式(I)，其中变量在此定义；以及制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物。
• Piperdine derivatives and their use as modulators of chemokine (especially ccr3) activity
  申请人：——

  公开号：US20040242577A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula (I): T is C(O) or S(O) 2 ; W is CH 2 , (CH 2 ) 2 , CH(CH 3 ), CH(CH 3 )O or cyclopropyl; X is O, CH 2 , C(O), S, S(O), S(O) 2 or NR 3 ; m is 0 or 1 ; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is alkyl (optionally substituted by OH), cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  本发明提供一种化合物，其化学式为(I)：其中T为C(O)或S(O)2；W为CH2、( )2、CH(CH3)、CH( )O或环丙基；X为O、 、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR3；m为0或1；R1为可选取代芳基或可选取代杂环基；R2为烷基（可选取代OH）、环烷基、可选取代芳基或可选取代杂环基。该化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Chemical Compounds 637
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20090124596A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中变量在此定义；提供制备这种化合物的过程；以及将这种化合物用于治疗PDE4介导的疾病状态。