(7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one | 326889-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one
• 英文别名: (7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-6H-cyclopenta[c]pyridin-5-one
• CAS: 326889-66-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂Si
• 分子量: 277.439
• InChiKey: RLXWUAZZFVKBDM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(5R,7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  环戊基[ c ]吡啶环系统的新途径：（-）-plectrodorine和（+）-oxerine的合成

  摘要：

  从手性γ-丁内酯开始的路线已经完成了具有环戊[ c ]吡啶环系统的（-）-plectrodorine [（-）- 1 ]和（+）-oxerine [（+）- 3 ]的总合成。7并利用分子内恶唑-烯烃Diels-Alder反应。合成（+）- 3的比旋转迹象与天然草皮的报道不同，使这种单萜生物碱的绝对构型不完整。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01824-4
• 作为产物：
  描述：

  2-((2S,4S)-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.08h， 生成 (7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  在单萜生物碱（-）-plectrodorine和（+）-oxerine的全合成中使用恶唑-烯烃二尔斯-阿尔德反应。

  摘要：

  提供了两个单萜生物碱，（-）-plectrodorine [（-）-1]和（+）-oxerine [（+）-3]的总合成的完整说明。所涉及的关键步骤是由γ-丁内酯9形成恶唑醇10和恶唑-烯烃13a，b的分子内Diels-Alder反应。由于合成（+）-3的比旋转迹象与天然草皮的报道不同，因此尚未完全了解这种生物碱的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.63

文献信息

• A new access to cyclopenta[c]pyridine ring system: syntheses of (−)-plectrodorine and (+)-oxerine
  作者：Masashi Ohba、Rie Izuta、Emi Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01824-4

  日期：2000.12

  Total syntheses of (−)-plectrodorine [(−)-1] and (+)-oxerine [(+)-3] possessing the cyclopenta[c]pyridine ring system have been accomplished through a route starting from the chiral γ-butyrolactone 7 and exploiting the intramolecular oxazole–olefin Diels–Alder reaction. The sign of specific rotation for the synthetic (+)-3 was in disagreement with that reported for natural oxerine, leaving the absolute

  从手性γ-丁内酯开始的路线已经完成了具有环戊[ c ]吡啶环系统的（-）-plectrodorine [（-）- 1 ]和（+）-oxerine [（+）- 3 ]的总合成。7并利用分子内恶唑-烯烃Diels-Alder反应。合成（+）- 3的比旋转迹象与天然草皮的报道不同，使这种单萜生物碱的绝对构型不完整。
• Use of the Oxazole-Olefin Diels-Alder Reaction in the Total Synthesis of the Monoterpene Alkaloids (-)-Plectrodorine and (+)-Oxerine
  作者：Masashi Ohba、Rie Izuta、Emi Shimizu

  DOI：10.1248/cpb.54.63

  日期：——

  the total synthesis of two monoterpene alkaloids, (-)-plectrodorine [(-)-1] and (+)-oxerine [(+)-3], is presented. The key steps involved are the formation of the oxazole alcohol 10 from the gamma-butyrolactone 9 and the intramolecular Diels-Alder reaction of the oxazole-olefins 13a, b. Since the sign of specific rotation for the synthetic (+)-3 was different from that reported for natural oxerine,

  提供了两个单萜生物碱，（-）-plectrodorine [（-）-1]和（+）-oxerine [（+）-3]的总合成的完整说明。所涉及的关键步骤是由γ-丁内酯9形成恶唑醇10和恶唑-烯烃13a，b的分子内Diels-Alder反应。由于合成（+）-3的比旋转迹象与天然草皮的报道不同，因此尚未完全了解这种生物碱的绝对构型。