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tetrakis-(4-phenylethynylphenyl)ethylene | 1219113-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis-(4-phenylethynylphenyl)ethylene
英文别名
1-(2-Phenylethynyl)-4-[1,2,2-tris[4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethenyl]benzene;1-(2-phenylethynyl)-4-[1,2,2-tris[4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethenyl]benzene
tetrakis-(4-phenylethynylphenyl)ethylene化学式
CAS
1219113-86-6
化学式
C58H36
mdl
——
分子量
732.924
InChiKey
UXIRZFGOBNXOGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis-(4-phenylethynylphenyl)ethylene四苯基环戊二烯酮二苯醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到1,2,3,4,5-Pentakis-phenyl-6-[4-[1,2,2-tris[4-(2,3,4,5,6-pentakis-phenylphenyl)phenyl]ethenyl]phenyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of a tetraphenylethylene-based emitter: Synthesis, structure and optoelectronic properties of tetrakis(pentaphenylphenyl)ethylene
    摘要:
    可溶性的四(五苯基苯基)乙烯(1)通过三步合成,使得非发光的四苯乙烯(TPE)因四个大六苯基苯螺旋桨的立体阻碍而转变为发光体(ΦF = 0.13),这些螺旋桨阻碍了TPE核心中的C–Ph和C=C键的旋转。
    DOI:
    10.1039/b923915d
  • 作为产物:
    描述:
    四-(4-溴苯)乙烯苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.25h, 以85%的产率得到tetrakis-(4-phenylethynylphenyl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of a tetraphenylethylene-based emitter: Synthesis, structure and optoelectronic properties of tetrakis(pentaphenylphenyl)ethylene
    摘要:
    可溶性的四(五苯基苯基)乙烯(1)通过三步合成,使得非发光的四苯乙烯(TPE)因四个大六苯基苯螺旋桨的立体阻碍而转变为发光体(ΦF = 0.13),这些螺旋桨阻碍了TPE核心中的C–Ph和C=C键的旋转。
    DOI:
    10.1039/b923915d
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文献信息

  • Preparation of a tetraphenylethylene-based emitter: Synthesis, structure and optoelectronic properties of tetrakis(pentaphenylphenyl)ethylene
    作者:Vijay S. Vyas、Rajendra Rathore
    DOI:10.1039/b923915d
    日期:——
    Soluble tetrakis(pentaphenylphenyl)ethylene (1), prepared in three steps, allows non-emissive tetraphenylethylene (TPE) to turn into an emitter (ΦF = 0.13) owing to the steric bulk of the four large hexaphenylbenzene propellers which hamper C–Ph and CC bond rotations in the TPE core.
    可溶性的四(五苯基苯基)乙烯(1)通过三步合成,使得非发光的四苯乙烯(TPE)因四个大六苯基苯螺旋桨的立体阻碍而转变为发光体(ΦF = 0.13),这些螺旋桨阻碍了TPE核心中的C–Ph和C=C键的旋转。
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