(+)-(5S)-5-isopropenyl-3-(2-phenethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone | 216577-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(5S)-5-isopropenyl-3-(2-phenethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: (5S)-2,4,4-trimethyl-3-(2-phenylethyl)-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 216577-37-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: XYCJKXAJOVNSNB-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(5S)-5-isopropenyl-3-(2-phenethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(+)-(1S,5S)-5-isopropenyl-3-(2-phenethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †

  摘要：

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/a805862h
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5S)-5-isopropenyl-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone 在 pyridinium chlorochromate on silica gel 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (+)-(5S)-5-isopropenyl-3-(2-phenethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †

  摘要：

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/a805862h

文献信息

• Carvone based approaches to chiral functionalised B-seco-taxanes †
  作者：Adusumilli Srikrishna、T. Jagadeeswar Reddy、P. Praveen Kumar

  DOI：10.1039/a805862h

  日期：——

  Starting from (R)-carvone, the synthesis of chiral, functionalised C-aromatic-B-seco-taxanes and an extension to the synthesis of a B-seco-20-nortaxane derivative have been described.

  从(R)-香芹酮开始，介绍了手性官能化 C-芳香族-B-seco-taxanes 的合成以及 B-seco-20-nortaxane 衍生物的合成。
• Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914
  作者：Srikrishna、Reddy、Kumar、Gharpure

  DOI：——

  日期：——