(R)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde | 768368-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde
• 英文别名: (6R)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde；(6R)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carbaldehyde
• CAS: 768368-69-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃S
• 分子量: 188.247
• InChiKey: YWROYGBRLPRPNE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有对映体选择性和动态动力学拆分的对映选择性直接分子间羟醛反应。

  摘要：

  [反应：见正文]四氢-4H-吡喃酮与外消旋1,4-二氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷-6-甲醛和内消旋/ dl 1,4-二氧杂-8的脯氨酸催化的羟醛反应-thiaspiro [4.5] decane-6,10-dibarboxaldehyde可进行动态动力学拆分，并以良好的ee收率获得高收率的单加合物。高对映体基团选择性是由于醛的高固有非对映异构体选择性所致。这些反应显着扩展了对映选择性直接醛醇缩合反应的范围，并且构成有用的四丙酸酯合成子的简单而有效的合成。

  DOI：

  10.1021/ol050195l
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (R)-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The thiopyran route to polypropionates. Asymmetric synthesis of the building blocks by enantioselective protonation

  摘要：

  Enantioselective protonation of the s-BuLi derived lithium enolate of (S)-phenyl 1,4-dioxa-8-thia-spiro[4.5]decane-6-carbothioate 14 with N-isopropylephedrine 15 gives 14 as a 10:1 mixture of enantiomers. Recrystallization of nonracemic 14 gives a highly enantioenriched material (>90% ee), which can be converted into 1,4-dioxa-8-thia-spiro[4.5]decane-6-carboxaldehyde 2 without racemization. Diastereoselective aldol reactions of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one with nonracemic 2 proceed with negligible racemization to give adducts that are useful building blocks for polypropionate synthesis. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.027

文献信息

• Rational Design of Aldol Reactions That Proceed via Kinetic Resolution with Switchable Enantioselectivity
  作者：Dale E. Ward、Fabiola Becerril-Jimenez、M. Mehdi Zahedi

  DOI：10.1021/jo900716a

  日期：2009.6.19

  hydroxy-protected derivatives of ketone 1 (R = MOM, Et3Si, or Ac) undergo aldol reactions with high diastereoface selectivity to give 3,5-trans adducts. High levels of anti and syn relative topicity were obtained with dicyclohexylboron enolates and Ti(OiPr)4Li “ate” enolates, respectively. Using these enolates, aldol reactions of (±)-2 with (±)-1 gave two of the eight possible diastereomeric adducts (3 from

  手性反应物的醛醇缩合反应的立体选择性可以分解为三个立体控制元素：酮烯醇和醛的非对映体选择性以及偶联的相对局部性。将乘法规则应用于这些元素会导致以下预测：如果所有三个立体声控制元素都受到强烈偏置，则动力学分辨率（KR）应该是可能的。因此，动力学分辨率的对映选择性应可通过改变任何立体控制元件的选择性来切换。使用具有高非对映选择性的醛和酮反应物并开发了强烈支持顺式或反式相对位置性的反应条件，对这一假设进行了测试。醛2进行具有几乎排他的Felkin非对映体选择性的醛醇缩合反应，酮1的羟基保护衍生物（R = MOM，Et 3 Si或Ac）进行非对映体选择性高的醛醇缩合反应，得到3,5-反式加合物。的高水平的抗和顺式与钛（O dicyclohexylboron烯醇化物并得到相对topicity我PR）4分别李“吃”烯醇化物。使用这些烯醇化物，（±）-2与（±）-1的醛醇缩合反应可得到八种可能的非对映异