bornan-10-ylamine | 54131-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bornan-10-ylamine
• 英文别名: 1¹-Amino-1.7.7-trimethyl-bicyclo-[1.2.2]-heptan；ω-Amino-camphan；7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-methanamine；10-bornanamine；(7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanamine
• CAS: 54131-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: YQFPWSOMNJTJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bornan-10-ylamine 在 苯甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 10-benzylidene-10-bornanamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-bicycloheptanes

  摘要：

  所述药物组合物的活性成分为1-位置具有取代或未取代氨基或氨甲基基团的7,7-二甲基-[2,2,1]-双环庚烷。已发现这些活性成分具有抗病毒和中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04087551A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 bornan-10-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pech; Mertens; Bohm, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 422 - 423
  作者：Pech、Mertens、Bohm

  DOI：——

  日期：——
• Lipp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 355
  作者：Lipp

  DOI：——

  日期：——
• Amino-bicycloheptanes
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04087551A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  Pharmaceutical compositions are described in which the active ingredient is a 7,7-dimethyl-[2,2,1]-bicycloheptane having at the 1-position a substituted or unsubstituted amino or aminomethyl group. The active ingredients have been found to possess antiviral and central nervous system activity.

  所述药物组合物的活性成分为1-位置具有取代或未取代氨基或氨甲基基团的7,7-二甲基-[2,2,1]-双环庚烷。已发现这些活性成分具有抗病毒和中枢神经系统活性。