1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-[2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl]urea | 1423008-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-[2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl]urea
• 英文别名: 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-[2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl]urea
• CAS: 1423008-58-5
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 416.403
• InChiKey: IGFQMGSXPLHLHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 caesium carbonate 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.25h， 生成 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-[2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  发现2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲作为小分子P2Y 1拮抗剂。

  摘要：

  两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明，P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效，而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此，描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16，1-（2-（2-叔-丁基苯氧基）吡啶-3-基）-3–4-（三氟甲氧基）苯基脲，在已建立的大鼠动脉血栓形成模型（10 mg / kg加10 mg / kg / h）中，血栓重量减轻了68±7％在诱发的大鼠出血时间模型中，仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明，P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。

  DOI：

  10.1021/jm301708u