1-bromo-4-(4-propylcyclohexyl)benzene | 86579-53-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-propylcyclohexyl)benzene
• 英文别名: 4-(4-propylcyclohexyl)-1-bromobenzene
• CAS: 86579-53-5
• 化学式: C₁₅H₂₁Br
• 分子量: 281.236
• InChiKey: GMZABADCQVWQPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

用途：液晶单体合成原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-propylcyclohexyl)benzene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和磷的新颖卡宾络合物（V）表征氟化物与潜在液晶性质

  摘要：

  一系列新颖的推-推 我和推-拉 II由氧化加成difluoroamines的磷（III）卤化物，合成的磷（V）氟化物轴承与液晶性质的取代基卡宾稳定络合物。通过NMR光谱法和X射线分析这些八面体配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.062
• 作为产物：
  描述：

  (4-丙基环己基)苯 在 sodium hypochlorite 、 溴 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-bromo-4-(4-propylcyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种烷基环己基溴苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种烷基环己基溴苯的制备方法，所述方法为：采用烷基环己基苯、烷基双环己基苯和联苯中的一种作为原料，以溴素作为溴源进行合成反应，氧化剂作为催化剂，将合成产物水洗至中性，得到粗品有机相，之后向粗品有机相中加入溶剂，升温至沸腾状态并回流，最后降温过滤，制得产品，本方法成本低，收率高，无废气与固废产生，更加环保，适合推广使用。

  公开号：

  CN111072446A

文献信息

• Diphenylacetylene compound, process for preparing the same and liquid
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05658489A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A diphenylacetylene compound of the formula [1]: ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl group or a C.sub.2 -C.sub.16 alkoxyalkyl group; X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 and Y.sup.4 are independently from each other a --CH-- group, a --CF-- group or a nitrogen atom; A is a hydrogen atom, a fluorine atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a cyano group, a 4-R.sup.1 -(cycloalkyl) group, 4-R.sup.1 -(cycloalkenyl) group or a R.sup.1 --(O).sub.m group in which R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl group or a C.sub.2 -C.sub.12 alkynyl group; and m is 0 or 1, which has an excellent anisotropy of refractive index and a low viscosity and is useful as a component of a liquid crystal composition.

  一种二苯基炔化合物，其化学式为[1]: ##STR1## 其中，R为C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C16氧烷基；X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4各自独立为--CH--基团、--CF--基团或氮原子；A为氢原子、氟原子、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、4-R1-(环烷基)基团、4-R1-(环烯基)基团或R1--(O)m基团，其中R1为C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C12炔基；m为0或1，具有优异的折射率各向异性和低粘度，可用作液晶组合物的组分。
• A rapid and efficient catalysis system for the synthesis of 4-vinylbiphenyl derivatives
  作者：Xiaowei Ma、Yan Liu、Ping Liu、Jianwei Xie、Bin Dai、Zhiyong Liu

  DOI：10.1002/aoc.3045

  日期：2013.12

  A series of 4‐vinylbiphenyl derivatives were synthesized by Pd(OAc)2/PCy3‐catalyzed Suzuki–Miyaura reaction in the presence of K3PO4.3H2O as base in toluene at 80°C for only 10–30 min, and the corresponding products achieved 65–98% yields. According to this efficient C―C bond‐forming method, the obtained yields of 4‐vinylbiphenyl liquid crystal compounds were up to 92–96%. Copyright © 2013 John Wiley

  在甲苯中以K 3 PO 4 .3H 2 O为碱的情况下，在80°C下仅10-30分钟的时间内，通过Pd（OAc）2 / PCy 3催化的Suzuki-Miyaura反应合成了一系列4-乙烯基联苯衍生物。，相应的产品可达到65-98％的收率。根据这种有效的CC键形成方法，获得的4-乙烯基联苯液晶化合物的产率高达92-96％。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Green synthesis of fluorinated biaryl derivatives via thermoregulated ligand/palladium-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Ning Liu、Chun Liu、Zilin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.04.007

  日期：2011.7

  and material science due to their unique physical properties. This paper reports an efficient and environmentally benign protocol for the Suzuki reaction of aryl halides with fluorinated arylboronic acids over a thermoregulated ligand/palladium catalyst using water as sole medium, affording a variety of fluorinated biaryls, including fluorinated liquid crystals, in excellent yields. The catalyst could

  氟化物因其独特的物理性能而在制药，农用化学品和材料科学领域引起了相当大的关注。本文报道了在水为唯一介质的热调节配体/钯催化剂上，芳基卤化物与氟化芳基硼酸的Suzuki反应的有效和环境友好的方案，以优异的收率提供了多种氟化联芳基，包括氟化液晶。该催化剂可以高活性回收四次。通过汞中毒试验证明活性催化剂是钯/配体络合物。
• The air-stable and highly efficient P, N-chelated palladium(II) complexes as catalysts for the Suzuki cross-coupling reaction at room temperature
  作者：Mengping Guo、Fangfang Jian、Ren He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.029

  日期：2006.3

  Two air-stable P, N-chelated palladium(II) complexes have been evaluated as highly efficient and simple catalysts for Suzuki cross-coupling reaction between aryl bromides and arylboronic acids. They exhibit high activity and selectivity at room temperature.

  两种空气稳定的P，N螯合钯（II）配合物已被评估为芳基溴化物和芳基硼​​酸之间Suzuki交叉偶联反应的高效简单催化剂。它们在室温下表现出高活性和选择性。
• Synthesis of 4-Vinylbiphenyl Derivatives by Pd(II)-1,2-Diamino-cyclohexane Complex Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：Y. Liu、X.W. Ma、P. Liu、J.W. Xie、B. Dai

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16972

  日期：——

  A series of 4-vinylbiphenyl derivatives were synthesized by Pd(II)-1,2-diaminocyclohexane complex catalyzed Suzuki-Miyaura reactions in the presence of K3PO4·3H2O as base in toluene at 80 °C and the corresponding products achieved 39-95 % yields. According to this efficient C-C bond-forming method, the obtained yields of 4-vinylbiphenyl liquid crystal compounds were up to 89 %.

  一系列4-乙烯基联苯衍生物通过Pd(II)-1,2-二氨基环己烷复合催化的铃木-宫浦反应合成，在80℃的甲苯中以K3PO4·3H2O作为碱，得到的产物收率为39-95%。根据这一高效的C-C键形成方法，获得的4-乙烯基联苯液晶化合物的收率高达89%。