Ethyl 4-(4'-fluorophenyl)-2-(1'-methylethyl)-quinolin-3-yl-carboxylate | 121659-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(4'-fluorophenyl)-2-(1'-methylethyl)-quinolin-3-yl-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-ylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 121659-64-1
• 化学式: C₂₁H₂₀FNO₂
• 分子量: 337.394
• InChiKey: VRLBFEANOWVNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(4'-fluorophenyl)-2-(1'-methylethyl)-quinolin-3-yl-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-3-quinolinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde: A New Route to 2,3,4-Substituted Quinolines

  摘要：

  一种用于制备2,3,4-取代喹啉的新方法已被开发出来，并且其应用于合成2-(4-氟苯基)-4-异丙基-3-喹啉甲醛以及其他喹啉的合成过程得到了详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26379
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4'-氟二苯甲酮 、 异丁酰乙酸乙酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Ethyl 4-(4'-fluorophenyl)-2-(1'-methylethyl)-quinolin-3-yl-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde: A New Route to 2,3,4-Substituted Quinolines

  摘要：

  一种用于制备2,3,4-取代喹啉的新方法已被开发出来，并且其应用于合成2-(4-氟苯基)-4-异丙基-3-喹啉甲醛以及其他喹啉的合成过程得到了详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26379

文献信息

• Quinoline type mevalonolactones
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05011930A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.6 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 cycloalkyl, C.sub.1-3 alkoxy, n-botoxy, i-botoxy, sec-butoxy, R.sup.7 R.sup.8 N-- (wherein R.sup.7 and R.sup.8 are independently hydrogen or C.sub.1-3 alkyl), trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, fluoro, chloro, bromo, phenyl, phenoxy, benzyloxy, hydroxy, trimethylsilyloxy, diphenyl-t-butylsilyloxy, hydroxymethyl or --O(CH.sub.2).sub.l OR.sup.19 (wherein R.sup.19 is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, and l is 1,2 or 3); or when located at the ortho position to each other, R.sup.1 and R.sup.2, and R.sup.3 and R.sup.4 together form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; or when located at the ortho position to each other, R.sup.1 and R.sup.2 together form --OC(R.sup.15)(R.sup.16)O-- (wherein R.sup.15 and R.sup.16 are independently hydrogen or C.sub.1-3 alkyl); Y is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.dbd.CH-- or --CH.dbd.CH-- CH.sub.2 --; and Z is --Q--CH.sub.2 WCH.sub.2 --CO.sub.2 R.sup.12, ##STR2## (wherein Q is --C(O)--, --C(OR.sup.13).sub.2 -- or --CH(OH)--; W is --C(O)--, --C(OR.sup.13).sub.2 -- or --C(R.sup.11)(OH)--; R.sup.11 is hydrogen atom or C.sub.1-3 alkyl; R.sup.12 is hydrogen or R.sup.14 (wherein R.sup.14 is physiologically hydrolyzable alkyl or M (wherein M is NH.sub.4, sodium, potassium, 1/2 calcium or a hydrate of lower alkyl amine, di-lower alkyl amine or tri-lower alkyl amine)); two R.sup.13 are independently primary or secondary C.sub.1-6 alkyl; or two R.sup.13 together form --(CH.sub.2).sub.2 -- or --(CH.sub.2).sub.3 ; R.sup.17 and R.sup.18 are independently hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; and R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-3 alkenyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, ##STR3## (wherein R.sup.9 is a hydrogen atom, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, fluoro, chloro, bromo or trifluoromethyl), phenyl-(CH.sub.2).sub.m -- (wherein m is 1,2 or 3), --(CH.sub.2).sub.n CH(CH.sub.3)-phenyl or phenyl-(CH.sub.2).sub.n CH(CH.sub.3)-- (wherein n is 0,1 or 2).

  一种化合物的化学式为：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.6独立地为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6环烷基、C.sub.1-3烷氧基、正丁氧基、异丁氧基、丁烷氧基、R.sup.7 R.sup.8 N-（其中R.sup.7和R.sup.8独立地为氢或C.sub.1-3烷基）、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟、氯、溴、苯基、苯氧基、苄氧基、羟基、三甲基硅氧基、二苯基叔丁基硅氧基、羟甲基或-O(CH.sub.2).sub.l OR.sup.19（其中R.sup.19为氢或C.sub.1-3烷基，l为1、2或3）；或当它们位于彼此的邻位时，R.sup.1和R.sup.2，以及R.sup.3和R.sup.4共同形成-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH-；或当它们位于彼此的邻位时，R.sup.1和R.sup.2共同形成-OC(R.sup.15)(R.sup.16)O-（其中R.sup.15和R.sup.16独立地为氢或C.sub.1-3烷基）；Y为-CH.sub.2-、-CH.sub.2 CH.sub.2-、-CH.dbd.CH-、-CH.sub.2 CH.dbd.CH-或-CH.dbd.CH-CH.sub.2-；Z为-Q-CH.sub.2 WCH.sub.2-CO.sub.2 R.sup.12，（其中Q为-C(O)-、-C(OR.sup.13).sub.2-或-CH(OH)-；W为-C(O)-、-C(OR.sup.13).sub.2-或-C(R.sup.11)(OH)-；R.sup.11为氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.12为氢或R.sup.14（其中R.sup.14为生理可水解的烷基或M（其中M为NH.sub.4、钠、钾、1/2钙或较低烷基胺、二烷基胺或三烷基胺的水合物））；两个R.sup.13独立地为初级或次级C.sub.1-6烷基；或两个R.sup.13共同形成-(CH.sub.2).sub.2-或-(CH.sub.2).sub.3；R.sup.17和R.sup.18独立地为氢或C.sub.1-3烷基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-3烯基、C.sub.3-6环烷基、（其中R.sup.9为氢原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-3烷氧基、氟、氯、溴或三氟甲基）、苯基-(CH.sub.2).sub.m-（其中m为1、2或3）、-(CH.sub.2).sub.n CH(CH.sub.3)-苯基或苯基-(CH.sub.2).sub.n CH(CH.sub.3)-（其中n为0、1或2）。
• US5011930A
  申请人：——

  公开号：US5011930A

  公开（公告）日：1991-04-30
• US5102888A
  申请人：——

  公开号：US5102888A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5185328A
  申请人：——

  公开号：US5185328A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5856336A
  申请人：——

  公开号：US5856336A

  公开（公告）日：1999-01-05