Spiro<1,3-dioxolan-2,2'-tetracyclo<6.3.0.0^4,11.0^5,9>undecan-7'-on> | 143173-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Spiro<1,3-dioxolan-2,2'-tetracyclo<6.3.0.0^4,11.0^5,9>undecan-7'-on>
• 英文别名: (1'R,2'S,5'S,6'R,8'S,9'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,11'-tetracyclo[6.3.0.02,6.05,9]undecane]-3'-one
• CAS: 143173-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: HDTKMGBYRIALAC-FTUKZVRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<1,3-dioxolan-2,2'-tetracyclo<6.3.0.0^4,11.0^5,9>undecan-7'-on> 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ipaktschi, Junes; Sang, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1029 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetracyclo<6.3.0.0^4,11,0^5,9>undecane-2,6-dione 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到Spiro<1,3-dioxolan-2,2'-tetracyclo<6.3.0.0^4,11.0^5,9>undecan-7'-on>
  参考文献：
  名称：

  Ipaktschi, Junes; Sang, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1029 - 1032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of homopentaprismane and homohypostrophene and some comments on the mechanism of metal ion catalyzed rearrangements of polycyclic compounds
  作者：Philip E. Eaton、Luigi Cassar、Richard A. Hudson、Deng Ruey Hwang

  DOI：10.1021/jo00870a034

  日期：1976.4