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(E)-[(4R,5S,6R,Z)-5-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dienyl] hepta-2,6-dienoate
(E)-[(4R,5S,6R,Z)-5-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dienyl] hepta-2,6-dienoate | 1262138-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-[(4R,5S,6R,Z)-5-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dienyl] hepta-2,6-dienoate
英文别名
[(2Z,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dienyl] (2E)-hepta-2,6-dienoate
CAS
1262138-04-4
化学式
C
18
H
28
O
4
mdl
——
分子量
308.418
InChiKey
MDOPWMFQTCIFEL-WQZRYCKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-[(4R,5S,6R,Z)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dienyl] hepta-2,6-dienoate
1262138-03-3
C
24
H
42
O
4
Si
422.681
——
ethyl (4R,5S,6R,Z)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dienoate
1262137-97-2
C
19
H
36
O
4
Si
356.578
反应信息
作为产物:
描述:
<4S,3(2S,3R)>-4-benzyl-3-(3-hydroxy-2-methyl-4-pentenoyl)-2-oxazolidinone
在
吡啶
、
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
四氧化锇
、 lithium aluminium tetrahydride 、
四丙基高钌酸铵
、
D(+)-10-樟脑磺酸
、
氢氟酸
、
水
、
1,8-双二甲氨基萘
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
N-甲基吗啉氧化物
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、
叔丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 151.08h, 生成
(E)-[(4R,5S,6R,Z)-5-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dienyl] hepta-2,6-dienoate
参考文献:
名称:
具有强细胞迁移抑制活性的 Migrastatin 和类似物的大环内酯的合成
摘要:
报道了 migrastatin 2 的大环内酯核心、其有效的抗转移类似物 34 以及酯衍生物 35 和 38 的合成。该方法涉及使用二羟基化反应建立所需的 C-8 立体中心,然后进行复分解环化反应。通过使用伤口愈合和Boyden-chamber细胞迁移和细胞侵袭试验评估化合物对人乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响。结果揭示了大环内酯 2 和 34 以及酯类似物 35 和 38 的高效能,这表明它们具有作为抗转移剂的潜力。
DOI:
10.1002/ejoc.201001097
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