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6-Chloro-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile | 23864-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile;6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carbonitrile
6-Chloro-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
23864-26-8
化学式
C16H9ClN2O
mdl
——
分子量
280.713
InChiKey
BPZKTDPSQHYNQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    选择性,双重脂肪酸结合蛋白4和5抑制剂的设计与合成
    摘要:
    双重抑制脂肪酸结合蛋白4和5(FABP4和FABP5)有望对许多代谢参数(如胰岛素敏感性和血糖水平)产生有益影响,并应预防动脉粥样硬化。从FABP4选择性聚焦筛选命中开始,将生物结构信息用于以所需方式调节选择性,并设计出对FABP3具有良好选择性的有效双重FABP4 / 5抑制剂。化合物12具有很好的药代动力学特性,没有重大的安全预警,因此被确定为合适的工具化合物,可用于进一步的体内研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.08.071
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钠2-苯甲酰-2,4-二氯乙酰苯胺二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到6-Chloro-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Ivanov; Grishchuk; Ivanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1841 - 1844
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013064465A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 R5, R6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130116234A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.
    本发明提供了具有通用公式 (I) 的新颖化合物,其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物作为脂肪酸结合蛋白(FABP)4和/或5的抑制剂非常有用,并且可用于治疗或预防脂肪营养不良、2型糖尿病、血脂异常、动脉硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病,如非酒精性脂肪肝病,尤其是非酒精性脂肪肝炎,代谢综合征,肥胖,慢性炎症和自身免疫性炎症疾病。
  • New Aryl-Quinoline Derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160060270A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.
    本发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本化合物可用作脂肪酸结合蛋白(FABP)4和/或5的抑制剂,并可用于治疗或预防脂肪萎缩、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病,如非酒精性脂肪肝病,特别是非酒精性脂肪性肝炎、代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。
  • Aryl-quinoline derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09199938B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.
    本发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。目前的化合物可用作脂肪酸结合蛋白(FABP)4和/或5的抑制剂,并可用于治疗或预防脂肪萎缩症、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病,例如非酒精性脂肪肝病,特别是非酒精性脂肪性肝炎,代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。
  • NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2773619A1
    公开(公告)日:2014-09-10
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