5-benzylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid | 68719-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-benzylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Benzylsulfanyl)pyridine-2-carboxylic acid；5-benzylsulfanylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 68719-97-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: DCQVKZIGPNETEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 、 5-benzylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (5-benzylsulfanyl-pyridin-2-yl)-(2-(S)-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107661

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(butane-1-sulfinyl)-pyridine-2-carbonitrile 、 三氟乙酸酐 、 sodium ethanolate 、 溴甲苯 、 氢氧化钾 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FINCH N.; CAMPBELL R.; GEMENDEN C. W.; ANTONACCIO M. J.; POVALSKI H. J., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1269-1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Hipskind Philip Arthur

  公开号：US20100160406A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods and intermediates for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明披露了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法和中间体。在另一种实施方式中，本发明披露了包括公式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Tocopheryl ester of 5-substituted picolinic acid, process for its production, and pharmaceutical composition containing it
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0066242A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  An a-tocopheryl 5-substituted picolinate of the formula wherein R represents an alkyl group which may have a substituent, a lower alkenyl group, a phenyl(lower alkyl) group, or a phenyl group which may have a substituent, and Q represents a methylene group or an oxygen or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. This compound can be produced by reacting a substituted picolinic acid of the formula wherein R and Q are as defined above, or its reactive derivative with a-tocopherol of the formula and as required, contacting the resulting compound with a pharmaceutically acceptable acid. A pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient is useful for the treatment of hypertension.

  一种 a-生育酚 5-取代型吡啶甲酸盐，其式如下 其中 R 代表可能具有取代基的烷基、低级烯基、苯基（低级烷基）或可能具有取代基的苯基，Q 代表亚甲基或氧原子或硫原子，或其药学上可接受的酸加成盐。该化合物可通过反应式如下的取代的吡啶甲酸制得 式中 R 和 Q 如上定义，或其反应衍生物与式中 a-生育酚反应制得。 并根据需要将所得化合物与药学上可接受的酸接触。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物可用于治疗高血压。
• US8178528B2
  申请人：——

  公开号：US8178528B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS AGISSANT SUR LE RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006107661A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods and intermediates for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés selon la formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui ont une activité d'antagoniste du récepteur H3 de l'histamine ou une activité agoniste inverse, de même que des procédés et produits intermédiaires pour préparer de tels composés. Dans un autre mode de réalisation, l'invention présente des compositions pharmaceutiques comprenant des composés selon la formule (I) de même que des procédés utilisant ces compositions destinés à traiter l'obésité, les déficiences cognitives, la narcolepsie et d'autres maladies liées au récepteur H3 de l'histamine.
• WO2006/107661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——