propyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 134136-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: propyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-2-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-alpha-L-rhamnopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-propoxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 134136-33-7
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₁₄
• 分子量: 555.577
• InChiKey: FLAPISCIYDFYOT-MCPWQSSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,3,5-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 一水合肼 、 乙酰氯 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、358.53 kPa 条件下， 反应 248.0h， 生成 propyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β溶血性链球菌A组支链三糖和五糖半抗原的合成，核磁共振分析及合成抗原的制备

  摘要：

  描述了β-溶血链球菌A组的细胞壁多糖的支链三糖和五糖部分的合成。关键的二糖受体，烯丙基或8-（甲氧羰基）卵母细胞3-O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-苄基-在Koenigs-Knorr条件下，将α-L-鼠李糖吡喃糖苷与选择性封闭的α-L-鼠李糖吡喃糖酰氯结合，分别以81％和62％的产率提供支链三糖。类似地，用受保护的β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap进行8-（甲氧羰基）辛基二糖的糖基化氯化物得到五糖，产率为43％。关键的二糖受体依次从烯丙基或8-（甲氧羰基）辛基鼠李糖苷受体和3,4，在Koenigs-Knorr条件下，6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基氯。后面的糖基供体先前没有描述。除去保护基得到三糖半抗原作为其

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80123-5

文献信息

• Synthesis and n.m.r. analysis of branched trisaccharide and pentasaccharide haptens of the β-hemolytic streptococci group A and the preparation of synthetic antigens
  作者：B. Mario Pinto、Kerry B. Reimer、Arlette Tixidre

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80123-5

  日期：1991.3

  groups afforded the trisaccharide haptens as their 1-propyl and 8-(methoxycarbonyl)octyl glycosides and the pentasaccharide as its 8-(methoxycarbonyl)octyl glycoside. The compounds have been subjected to detailed analysis by two-dimensional n.m.r. methods. Preparation of the synthetic antigens followed coupling of the 8-(methoxycarbonyl)octyl glycosides to bovine serum albumin via the acyl azide intermediates

  描述了β-溶血链球菌A组的细胞壁多糖的支链三糖和五糖部分的合成。关键的二糖受体，烯丙基或8-（甲氧羰基）卵母细胞3-O-（3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-苄基-在Koenigs-Knorr条件下，将α-L-鼠李糖吡喃糖苷与选择性封闭的α-L-鼠李糖吡喃糖酰氯结合，分别以81％和62％的产率提供支链三糖。类似地，用受保护的β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap进行8-（甲氧羰基）辛基二糖的糖基化氯化物得到五糖，产率为43％。关键的二糖受体依次从烯丙基或8-（甲氧羰基）辛基鼠李糖苷受体和3,4，在Koenigs-Knorr条件下，6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基氯。后面的糖基供体先前没有描述。除去保护基得到三糖半抗原作为其