(S)-2-{2-Oxo-5'-((E)-propenyl)-2'-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 865082-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{2-Oxo-5'-((E)-propenyl)-2'-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 865082-61-7
• 化学式: C₃₅H₅₁N₃O₄Si
• 分子量: 605.893
• InChiKey: KMYFKEAPUPVIGG-CQGAJDFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{2-Oxo-5'-((E)-propenyl)-2'-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 lead(IV) acetate 、 sodium chlorite 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 106.84h， 生成 spirotryprostatin B
  参考文献：
  名称：

  (-)-Spirotryprostatin B 的全合成：合成和相关研究

  摘要：

  描述了spirotryprostatin B，一种细胞抑制性螺[pyrrolidine-3,3'-oxindole] 生物碱的全合成。合成方法的关键步骤包括应用 MgI2 介导的螺 [环丙烷-1,3'-羟吲哚] 与醛亚胺的扩环反应，从而导致螺前列腺素核心的快速组装。该路线记录了通过 Julia-Kocieński 烯化关键醛前体安装异戊二烯侧链，这种转化最终允许类似物的轻松合成并促进结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1021/ja0518880
• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-indolin-2-one 在 dirhodium tetraacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-{2-Oxo-5'-((E)-propenyl)-2'-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Spirotryprostatin B 的全合成：合成和相关研究

  摘要：

  描述了spirotryprostatin B，一种细胞抑制性螺[pyrrolidine-3,3'-oxindole] 生物碱的全合成。合成方法的关键步骤包括应用 MgI2 介导的螺 [环丙烷-1,3'-羟吲哚] 与醛亚胺的扩环反应，从而导致螺前列腺素核心的快速组装。该路线记录了通过 Julia-Kocieński 烯化关键醛前体安装异戊二烯侧链，这种转化最终允许类似物的轻松合成并促进结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1021/ja0518880