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(3aR,4S,6S,7aS)-4-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one | 397317-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,4S,6S,7aS)-4-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one
英文别名
——
(3aR,4S,6S,7aS)-4-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one化学式
CAS
397317-27-0
化学式
C16H20O5
mdl
——
分子量
292.332
InChiKey
VYUMHOUPCNKYGQ-QOWREQOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aR,4S,6S,7aS)-4-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium azide 、 二正丁基氧化锡溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.83h, 生成 benzyl 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxy-β-L-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    九种立体异构体5,7-二乙酰氨基-3,5,7,9-四脱氧壬基-2-ulosonic酸的合成及NMR光谱
    摘要:
    5,7-二氨基-3,5,7,9-四脱氧非-2-乌磺酸的衍生物是某些细菌多糖和糖蛋白的重要组成部分。为了可靠地建立天然糖的构型,合成了九种立体异构体5,7-二乙酰氨基-3,5,7,9-四脱氧非-2-乌头酸,包括二-N-乙酰基-硫代氨基磺酸和-伪氨基酸( (分别为D-甘油-D-半乳糖和L-甘油-L-甘露糖异构体)及其在C-4,C-5,C-7和C-8处具有L-甘油-D-半乳糖的异构体, D-甘油-D-talo,L-甘油-D-talo,D-甘油-L-altro,L-甘油-L-altro,D-甘油-L-甘露糖和L-甘油-L-葡萄糖构型。在碱性条件下,通过将2,4-二乙酰氨基-2,4,6-三苯氧基-L-古洛糖,-D-甘露糖,-D-塔洛糖和-L-阿洛糖与草乙酸缩合进行合成,最后两种前体的反应伴随着C-2的差向异构。讨论了合成化合物的1H和13C NMR数据。制备了C-7和C-8异构非壬酸的乙酰化甲酯,并用于通过NMR光谱分析侧链构象。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00235-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    九种立体异构体5,7-二乙酰氨基-3,5,7,9-四脱氧壬基-2-ulosonic酸的合成及NMR光谱
    摘要:
    5,7-二氨基-3,5,7,9-四脱氧非-2-乌磺酸的衍生物是某些细菌多糖和糖蛋白的重要组成部分。为了可靠地建立天然糖的构型,合成了九种立体异构体5,7-二乙酰氨基-3,5,7,9-四脱氧非-2-乌头酸,包括二-N-乙酰基-硫代氨基磺酸和-伪氨基酸( (分别为D-甘油-D-半乳糖和L-甘油-L-甘露糖异构体)及其在C-4,C-5,C-7和C-8处具有L-甘油-D-半乳糖的异构体, D-甘油-D-talo,L-甘油-D-talo,D-甘油-L-altro,L-甘油-L-altro,D-甘油-L-甘露糖和L-甘油-L-葡萄糖构型。在碱性条件下,通过将2,4-二乙酰氨基-2,4,6-三苯氧基-L-古洛糖,-D-甘露糖,-D-塔洛糖和-L-阿洛糖与草乙酸缩合进行合成,最后两种前体的反应伴随着C-2的差向异构。讨论了合成化合物的1H和13C NMR数据。制备了C-7和C-8异构非壬酸的乙酰化甲酯,并用于通过NMR光谱分析侧链构象。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00235-x
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