17-Nor-phyllocladen-(15) | 116696-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17-Nor-phyllocladen-(15)
• 英文别名: 17-Nor-phylloclad-15-en
• CAS: 116696-62-9
• 化学式: C₁₉H₃₀
• 分子量: 258.447
• InChiKey: LLMUMBRZQABAIF-KWWJQKEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Nor-phyllocladen-(15) 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17-nor-13β-kaurane
  参考文献：
  名称：

  phyllocladene衍生的酮

  摘要：

  苯茂金属已被转化为15-和16-氧代衍生物。这些的旋转分散曲线表明，XV是最有可能的mirene结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93170-9
• 作为产物：
  描述：

  15α.16-Epoxy-17-nor-phyllocladan 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 铬酸 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 17-Nor-phyllocladen-(15)
  参考文献：
  名称：

  phyllocladene衍生的酮

  摘要：

  苯茂金属已被转化为15-和16-氧代衍生物。这些的旋转分散曲线表明，XV是最有可能的mirene结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93170-9

文献信息

• Buffered acetolyses of the toluene-p-sulphonates of exo- and endo-17-norkauran- and 17-norphyllocladan-16-ols
  作者：R. A. Appleton、P. A. Gunn、R. McCrindle

  DOI：10.1039/j39700001148

  日期：——

  The norkauranol tosylates (IXa) and (Xa) each furnished six acetates and three olefins on solvolysis. The equivalent norphyllocladane esters (IIIa) and (Va) gave the enantiomers of these six acetates, one additional acetate (XXIIb), and only one olefin (VI). These transformations provided a route for the conversion of (–)-kaurene (VII) into (–)-phyllocladene [enantio-(VIII)], (–)-atiserene (XXIX),

  在溶剂分解中，降冰片烷醇甲苯磺酸酯（IXa）和（Xa）各自提供六种乙酸盐和三种烯烃。当量的降冰片烷烷酯（IIIa）和（Va）相当，得到了这六种乙酸盐，另一种乙酸盐（XXIIb）和仅一种烯烃（VI）的对映异构体。这些转化为将（–）-贝壳杉烯（VII）转化为（–）-phyllocladene [对映体-（VIII）]，（-）-二十二烯（XXIX）和（-）-新二十二烯（XXX）和原则上可用于由（+）-叶茂金属形成（+）-贝壳杉烯，（+）-二十二碳烯和（+）-新二十二碳烯。讨论了溶剂分解的机理。特别地，初步提出了包括从C-15到C-16的1，2-氢化物转变的途径，作为从（Va）到（VI）的高产率的合理化。
• 1158. Diterpenes. Part IX. Bromo-derivatives in the (+)-phyllocladene and (–)-isokaurene series
  作者：Lindsay H. Briggs、R. C. Cambie、P. S. Rutledge、D. W. Stanton

  DOI：10.1039/jr9650006212

  日期：——