tamarixetin 3-O-neohesperidoside | 261159-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: tamarixetin 3-O-neohesperidoside
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 261159-41-5
• 化学式: C₂₈H₃₂O₁₆
• 分子量: 624.552
• InChiKey: HDBLGMREZKSBMK-SPSUIZEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tamarixetin 3-O-neohesperidoside 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以18 mg的产率得到柽柳黄素
  参考文献：
  名称：

  来自刺槐的黄酮醇苷

  摘要：

  从刺槐叶中分离出两种黄酮醇二糖苷，他马利西汀 3-O-新橙皮苷、山奈酚 3-O-新橙皮苷和已知的槲皮素 3-O-新橙皮苷，以及其他六种已知的黄酮类化合物，并通过以下组合阐明了它们的结构光谱法和化学法。评估了黄酮醇二糖苷对活化巨噬细胞产生一氧化氮的抑制活性（图 1）。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00441-0
• 作为产物：
  描述：

  O⁷-Benzyl-quercetin-3.5.3'.4'-tetraacetat 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 tamarixetin 3-O-neohesperidoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside

  摘要：

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.021

文献信息

• Flavonol glycosides from Costus spicatus
  作者：Bernadete P. da Silva、Robson R. Bernardo、José P. Parente

  DOI：10.1016/s0031-9422(99)00441-0

  日期：2000.1

  Two flavonol diglycosides, tamarixetin 3-O-neohesperidoside, kaempferide 3-O-neohesperidoside and the known quercetin 3-O-neohesperidoside, together with six other known flavonoids were isolated from the leaves of Costus spicatus and their structures were elucidated by a combination of spectroscopic and chemical methods. The flavonol diglycosides were evaluated for inhibitory activity of nitric oxide

  从刺槐叶中分离出两种黄酮醇二糖苷，他马利西汀 3-O-新橙皮苷、山奈酚 3-O-新橙皮苷和已知的槲皮素 3-O-新橙皮苷，以及其他六种已知的黄酮类化合物，并通过以下组合阐明了它们的结构光谱法和化学法。评估了黄酮醇二糖苷对活化巨噬细胞产生一氧化氮的抑制活性（图 1）。
• Synthesis of tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperidoside
  作者：Wenjie Peng、Yuwen Li、Cunsheng Zhu、Xiuwen Han、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.carres.2005.04.021

  日期：2005.7

  Two isomeric flavonol 3-O-glycosides, tamarixetin and isorhamnetin 3-O-neohesperido side (1 and 2), were synthesized. The natural product from Costus spicatus assigned as the former compound is revised to the latter structure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.