8,11-bis(methoxycarbonyl)<6>paracyclophane | 108346-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,11-bis(methoxycarbonyl)<6>paracyclophane
• 英文别名: dimethyl bicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-9,11-dicarboxylate
• CAS: 108346-68-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: MHRGNFKDZWWLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,11-bis(methoxycarbonyl)<6.2.2>propella-9,11-diene 以 正己烷 为溶剂， 生成 8,11-bis(methoxycarbonyl)<6>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, conformation, and structure of 8,11-bis(methoxycarbonyl)[6]paracyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a002

文献信息

• Regioselective metalation of [6]paracyclophane with a superbase
  作者：Yoshito Tobe、Mamoru Jimbo、Hideaki Ishii、Shinji Saiki、Kiyomi Kakiuchi、Koichiro Naemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74059-7

  日期：1993.7

  Metalation of [6]paracyclophane (1) with a superbase generated metalocyclophanes 2a and 3a regioselectively which led to mono substituted derivatives 2b–2e and para disubstituted 3b, 3d, and 3e.

  [6]对环环烷（1）用超强碱金属化可选择性地生成金属环环烷2a和3a，从而生成单取代的衍生物2b - 2e和对位双取代的3b，3d和3e。
• Unusual reactivity of [6]paracyclophane toward alkyllithiums
  作者：Yoshito Tobe、Mamoru Jimbo、Shinji Saiki、Kiyomi Kakiuchi、Koichiro Naemura

  DOI：10.1021/jo00074a007

  日期：1993.10

  [6]Paracyclophane underwent nucleophilic addition with n-BuLi and s-BuLi and formal nucleophilic substitution with t-BuLi.
• TOBE, YOSHITO;NAKAYAMA, ATSUYOSHI;KAKIUCHI, KIYOMI;ODAIRA, YOSHINOBU;KAI,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2639-2644
  作者：TOBE, YOSHITO、NAKAYAMA, ATSUYOSHI、KAKIUCHI, KIYOMI、ODAIRA, YOSHINOBU、KAI,+

  DOI：——

  日期：——