1-chloro-3-(4-acetylphenoxy)-2-propanol | 477706-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-(4-acetylphenoxy)-2-propanol
• 英文别名: Ethanone, 1-[4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]-；1-[4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 477706-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: GZDRXFBFJIIRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙胺 、 1-chloro-3-(4-acetylphenoxy)-2-propanol 生成 4-<(2'-Hydroxy-3'-isopropylamino)propoxy>acetophenone
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。V.1-氨基-3-（取代的苯氧基）-2-丙醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00304a018
• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-[4-(噁丙环基甲氧基)苯基]- 在 β-环糊精 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到1-chloro-3-(4-acetylphenoxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  在水中用亚硫酰氯和 β-环糊精将环氧化物转化为 β-氯醇

  摘要：

  摘要 在 β-环糊精的存在下，在室温下用水作为溶剂，几种环氧化物可以用亚硫酰氯以令人印象深刻的产率有效地转化为相应的 β-氯醇。

  DOI：

  10.1080/00397910500182606

文献信息

• Highly facile biomimetic regioselective ring opening of epoxides to halohydrins in the presence of β-cyclodextrin
  作者：M.Arjun Reddy、K Surendra、N Bhanumathi、K.Rama Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00614-2

  日期：2002.7

  Highly regioselective ring opening of epoxides to halohydrins has been carried out in impressive yields with hydrogen and lithium halides in presence of beta-cyclodextrin using water as solvent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Smitha; Reddy, Ch. Sanjeeva, Journal of Chemical Research, 2004, # 4, p. 300 - 301
  作者：Smitha、Reddy, Ch. Sanjeeva

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of Epoxides to β‐Chlorohydrins with Thionyl Chloride and β‐Cyclodextrin in Water
  作者：K. Surendra、N. Srilakshmi Krishnaveni、Y. V. D. Nageswar、K. Rama Rao

  DOI：10.1080/00397910500182606

  日期：2005.8.1

  Abstract Several epoxides are efficiently converted to the corresponding β‐chlorohydrins in impressive yields with thionyl chloride in the presence of β‐cyclodextrin using water as solvent at room temperature.

  摘要 在 β-环糊精的存在下，在室温下用水作为溶剂，几种环氧化物可以用亚硫酰氯以令人印象深刻的产率有效地转化为相应的 β-氯醇。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. V. 1-Amino-3-(substituted phenoxy)-2-propanols
  作者：Albert F. Crowther、D. J. Gilman、B. J. McLoughlin、Leslie Harold Smith、R. W. Turner、T. M. Wood

  DOI：10.1021/jm00304a018

  日期：1969.7