n-hexylsilanetriol | 5651-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: n-hexylsilanetriol
• 英文别名: hexylsilanetriol；Hexyltrihydroxysilane；hexyl(trihydroxy)silane
• CAS: 5651-15-0
• 化学式: C₆H₁₆O₃Si
• 分子量: 164.277
• InChiKey: XRUCSASFGDRTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexylsilanetriol 、 甲醇 在 四氯化硅 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tris(trimethoxysilyloxy)(hexyl)silane
  参考文献：
  名称：

  设计的具有烷基链的低聚硅氧烷自组装成基于二氧化硅的混合介观结构

  摘要：

  已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下，通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相，而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件，略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构（ n = 6-10），以及一种新颖的二维单斜结构（n = 12）。此外，具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相，这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时，由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应，主要产生具有四硅氧烷环的低聚物，这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。

  DOI：

  10.1021/ja0541736
• 作为产物：
  描述：

  正己基三氯硅烷 在 水 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 n-hexylsilanetriol
  参考文献：
  名称：

  设计的具有烷基链的低聚硅氧烷自组装成基于二氧化硅的混合介观结构

  摘要：

  已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下，通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相，而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件，略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构（ n = 6-10），以及一种新颖的二维单斜结构（n = 12）。此外，具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相，这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时，由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应，主要产生具有四硅氧烷环的低聚物，这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。

  DOI：

  10.1021/ja0541736

文献信息

• Ruthenacyclic Carbamoyl Complexes: Highly Efficient Catalysts for Organosilane Hydrolysis
  作者：Chandan Kr Barik、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Weng Kee Leong

  DOI：10.1002/ejic.201801012

  日期：2018.12.13

  The ruthenacyclic carbamoyl complexes [RuX2‐NHC(O)C5H3NR}(CO)2(NCMe)] (R = H and Me; X = Br and SC6H3‐o,o‐Me2) are excellent catalysts for the hydrolysis of organosilanes, particularly towards primary silanes, generating hydrogen under ambient conditions within seconds. These complexes are structural mimics of the [Fe]‐hydrogenase active site and like the natural enzyme, a labile ligand at the sixth

  钌环氨基甲酰基络合物[RuX 2-NHC（O）C 5 H 3 NR}（CO）2（NCMe）]（R = H和Me; X = Br和SC 6 H 3 - o，o -Me 2）是有机硅烷，尤其是伯硅烷水解的极佳催化剂，在环境条件下可在数秒内产生氢。这些复合物是[Fe]-加氢酶活性位点的结构模拟物，与天然酶一样，第六配位点上的不稳定配体对于催化活性至关重要。
• Self-Assembly of Designed Oligomeric Siloxanes with Alkyl Chains into Silica-Based Hybrid Mesostructures
  作者：Atsushi Shimojima、Zheng Liu、Tetsu Ohsuna、Osamu Terasaki、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1021/ja0541736

  日期：2005.10.1

  route to ordered silica-organic hybrids using well-defined siloxane oligomers with alkoxy functionality and covalently attached alkyl chains has been investigated. Various hybrid mesostructures were obtained by hydrolysis and polycondensation without the use of any structure-directing agents. The oligomers 1(Cn), having an alkylsilane core and three branched trimethoxysilyl groups, formed highly ordered

  已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下，通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相，而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件，略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构（ n = 6-10），以及一种新颖的二维单斜结构（n = 12）。此外，具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相，这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时，由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应，主要产生具有四硅氧烷环的低聚物，这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。