(24R)-3β-acetoxy-5α-hydroxystigmast-7-en-6-one | 124325-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (24R)-3β-acetoxy-5α-hydroxystigmast-7-en-6-one
• 英文别名: (24R)-3β-acetoxy-5α-hydroxy-24-ethyl-5α-cholest-7-en-6-one；(24r)-3b-Acetoxy-5a-hydroxystigmast-7-en-6-one；[(3S,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 124325-11-7
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄
• 分子量: 486.736
• InChiKey: QIZMQRXRZKHPOG-SSGIDQCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-3β-acetoxy-5α-hydroxystigmast-7-en-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到(24R)-24-ethyl-5α-cholest-7-ene-3β,5α,6β-triol
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Kashkan, Yu. N.; Kovganko, N. V., Doklady Chemistry, 1989, vol. 305, # 1-6, p. 92 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-3β,5-dihydroxy-5α-stigmastan-6-one-3-acetate 在 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 (24R)-3β-acetoxy-5α-hydroxystigmast-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Kashkan, Yu. N.; Kovganko, N. V., Doklady Chemistry, 1989, vol. 305, # 1-6, p. 92 - 94

  摘要：

  DOI：