((6R,7S,8R)-8-Isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-methanol | 111752-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((6R,7S,8R)-8-Isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-methanol
• 英文别名: [(7R,8S,9R)-9-methyl-7-prop-1-en-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl]methanol
• CAS: 111752-11-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: RIQDESBLUVEBNI-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6R,7S,8R)-8-Isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-methanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.22h， 生成 (4aR,7R,7aS)-2,4,7-trimethylspiro[1,3,4a,5,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyridine-6,2'-1,3-dioxolane]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of (+)-Tecomanine Using a Chiral Cyclopentane Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1491
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,6R)-4-isopropenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((6R,7S,8R)-8-Isopropenyl-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of (+)-Tecomanine Using a Chiral Cyclopentane Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1491

文献信息

• KAMETANI, TETSUJI;SUZUKI, YUKIO;BAN, CHIEKO;HONDA, TOSNIO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 6, C. 1491-1493
  作者：KAMETANI, TETSUJI、SUZUKI, YUKIO、BAN, CHIEKO、HONDA, TOSNIO

  DOI：——

  日期：——