(6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid | 1017261-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid
• CAS: 1017261-89-0
• 化学式: C₃₂H₃₈BrFO₅Si
• 分子量: 629.639
• InChiKey: DURMZNJAKNLBOA-AZKKKJBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 三甲基溴硅烷 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 [4-[4-[(2S,3S)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-5-oxo-1-phenylpyrrolidin-2-yl]-3-hydroxyphenyl]phenyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-6-(4-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 咪唑 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：