2-Bromo-1-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethanone | 1353570-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1353570-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: RJTDNBOWZHHUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Tert-butyl-2-propylpyrazol-3-yl)thiourea 、 2-Bromo-1-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(5-tert-butyl-2-propylpyrazol-3-yl)-4-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS LA MODULATION DES NIVEAUX DE DIFFÉRENTES ALLOFORMES DU PEPTIDE AMYLOÏDE BÊTA

  摘要：

  公开号：

  WO2011163636A3
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二氟苯乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Bromo-1-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS LA MODULATION DES NIVEAUX DE DIFFÉRENTES ALLOFORMES DU PEPTIDE AMYLOÏDE BÊTA

  摘要：

  公开号：

  WO2011163636A3

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS
  申请人：Wagner Steven L.

  公开号：US20130165416A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides a novel compound having a structure corresponding to Formula (I): (A)-(B)—(C)-(D)  (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof and methods for using them.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构对应于公式（I）：（A）-（B）-（C）-（D）（I），或其药学上可接受的盐或前药，并提供其使用方法。
• US9403815B2
  申请人：——

  公开号：US9403815B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• Design and synthesis of novel methoxypyridine-derived gamma-secretase modulators
  作者：Kevin D. Rynearson、Ronald N. Buckle、R. Jason Herr、Nicholas J. Mayhew、Xinchao Chen、William D. Paquette、Samuel A. Sakwa、Jinhai Yang、Keith D. Barnes、Phuong Nguyen、William C. Mobley、Graham Johnson、Juinn H. Lin、Rudolph E. Tanzi、Steven L. Wagner

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115734

  日期：2020.11

  The evolution of gamma-secretase modulators (GSMs) through the introduction of novel heterocycles with the goal of aligning activity for reducing the levels of Aβ42 and properties consistent with a drug-like molecule are described. The insertion of a methoxypyridine motif within the tetracyclic scaffold provided compounds with improved activity for arresting Aβ42 production as well as improved properties, including solubility. In vivo pharmacokinetic analysis demonstrated that several compounds within the novel series were capable of crossing the BBB and accessing the therapeutic target. Treatment with methoxypyridine-derived compound 64 reduced Aβ42 levels in the plasma of J20 mice, in addition to reducing Aβ42 levels in the plasma and brain of Tg2576 mice.
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS LA MODULATION DES NIVEAUX DE DIFFÉRENTES ALLOFORMES DU PEPTIDE AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011163636A3

  公开（公告）日：2012-04-19