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3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol | 37900-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol
英文别名
p-tert-butyl-β-methyl-3-phenylprop-2-en-1-ol;3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol化学式
CAS
37900-80-4
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
VADDFWORRHVZMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol吡啶三溴化磷 、 在 正戊烷碳酸氢钠Sodium sulfate-III3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, -5.0~25.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下, 反应 5.5h, 生成 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6,X和z如下所述,其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成:##STR2## 其中R.sub.1,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6,X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。
    公开号:
    US04241058A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔-丁基-2-甲基肉桂醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 39.84 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 0.1h, 以25.3%的产率得到铃兰醛
    参考文献:
    名称:
    改性Pd / C催化剂对α,β-不饱和醛的化学选择性加氢。
    摘要:
    研究了改性Pd / C催化剂对α,β-不饱和醛的选择性加氢反应。通过添加碳酸盐可以有效地抑制CO键的还原,并且在温和的条件下可以实现对相应饱和醛的高选择性。该方案提供了有效制备饱和醛的替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.05.002
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