3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid | 67306-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid
• 英文别名: 3-(p-Tert.butyl-phenyl)-2-methyl-allyl bromide；1-(3-bromo-2-methylprop-1-enyl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 67306-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₉Br
• 分子量: 267.209
• InChiKey: XTWMJVKBIQVAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid 、 哌啶 在 piperidine hydrobromide 、 乙醚 、 2-N 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以is obtained pure 1-[3-(p-tert.butyl-phenyl)-2-methyl-2-propenyl]-piperidine of boiling point 96°-98° C./0.03 Torr的产率得到1-<3-(p-tert.Butylphenyl)-2-methyl-2-propenyl>-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol 、 吡啶 、 三溴化磷 、 在 正戊烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下， 反应 5.5h， 生成 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylalkohol 、 吡啶 、 三溴化磷 、 在 正戊烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、177.32 Pa 条件下， 反应 5.5h， 生成 3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1