4-叔-丁基-2-甲基肉桂醛 | 13586-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 中文名称: 4-叔-丁基-2-甲基肉桂醛
• 中文别名: 2-甲基-3-(4'-叔丁基苯基)-丙烯醛；3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-甲基-2-丙烯醛
• 英文名称: p-tert-butyl-α-methyl-3-phenylprop-2-enal
• 英文别名: 3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propenal；3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropenal；lily aldehyde precursor；3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-acrylaldehyde；3-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-methyl-acrylaldehyd；p-tert-butyl-α-methyl-cinnamaldehyde；2-Propenal, 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methyl-；3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylprop-2-enal
• CAS: 13586-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ZZSXZEFWZXSQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔-丁基-2-甲基肉桂醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 39.84 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 1.17h， 以97.9%的产率得到铃兰醛
  参考文献：
  名称：

  改性Pd / C催化剂对α，β-不饱和醛的化学选择性加氢。

  摘要：

  研究了改性Pd / C催化剂对α，β-不饱和醛的选择性加氢反应。通过添加碳酸盐可以有效地抑制CO键的还原，并且在温和的条件下可以实现对相应饱和醛的高选择性。该方案提供了有效制备饱和醛的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.05.002
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 丙醛 在 aluminum oxide 、 钯 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-叔-丁基-2-甲基肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体溶剂生产苯丙哌啶的一锅多步合成策略

  摘要：

  使用两种不同的合成策略在离子液体中已完成了一锅法合成的杀菌剂苯丙酸吗啉。第一条途径包括Heck偶联，然后进行还原胺化。第二种途径包括醛醇缩合，然后进行氢化/还原胺化。离子液体中已使用均相和非均相钯催化剂，以提供适用于回收和工艺优化的催化剂/溶剂体系。

  DOI：

  10.1021/op050172m

文献信息

• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
• Pd/Al₂O₃-catalysed redox isomerisation of allyl alcohol: application in aldol condensation and oxidative heterocyclization reactions
  作者：Dániel Zsolnai、Péter Mayer、Kornél Szőri、Gábor London

  DOI：10.1039/c5cy01722j

  日期：——

  The application of the Pd/Al2O3 catalyst in allyl alcohol isomerization and subsequent aldol condensation and heterocyclization reactions is described. The activity of Pd/Al2O3 in these transformations is suggested to be due to the participation of the Lewis acidic sites of the support in the activation of the alcohol towards oxidative dehydrogenation by the metal and subsequent hydride transfer. The

  描述了Pd / Al 2 O 3催化剂在烯丙醇异构化以及随后的醛醇缩合和杂环化反应中的应用。Pd / Al 2 O 3的活性这些转化的推测是由于载体的路易斯酸性位点参与了醇向金属的氧化脱氢和随后的氢化物转移的活化。所得的烯醇（酸酯）/醛可能会因载体的酸碱性质而进一步发生反应。在异构化产物的醛醇缩合反应中，贫电子的芳族醛和杂芳族醛显示出最高的活性，而带有给电子取代基的芳族醛在转化为相应的N-甲苯磺酰基亚胺后反应。1,2-二取代的芳族化合物在一锅多步反应序列中得到杂环产物。
• [EN] PHOSPHINIC ACID ANALOGS OF GLUTAMATE<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE PHOSPHINIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2004043971A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Inhibitors of axillary malodour having the formula (I): wherein R has the same meaning as given in the specification.

  荷尔蒙刺激剂抑制剂，其化学式为(I)：其中R的含义与规范中给出的含义相同。
• [EN] PHOSPHINIC ACID ANALOGS OF GLUTAMATE<br/>[FR] ANALOGUES DU GLUTAMATE, CONSTITUES D'ACIDE PHOSPHINIQUE
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2004048394A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Inhibitors of axillary malodour having the formula[insert here Formula (I)]wherein R has the same meaning as in the specification.

  具有以下公式（I）的腋臭抑制剂，其中R的含义与说明书中相同。