(3aS,4R,7R,7aR)-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-methano-1,3-benzodioxol-5(4H)-one | 153923-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,4R,7R,7aR)-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-methano-1,3-benzodioxol-5(4H)-one
• 英文别名: (1R,2R,6S,7R)-4,4-dimethyl-3,5-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-one
• CAS: 153923-36-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: XLJUISVQRGAJSM-BUVSBJAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7R,7aR)-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-methano-1,3-benzodioxol-5(4H)-one 在 sodium 作用下， 反应 3.5h， 生成 (S)-Azido-((3aR,4R,6R,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基的合成5-叠氮基-5-脱氧-2,3- ö -isopropylidenecarba- α -D-同种异体-hexafuranuronate，carbapolyoxins和carbanikkomycins的糖部分

  摘要：

  carbapolyoxins和carbanikkomycins，甲基5-叠氮基-5-脱氧-2,3-的糖部分ö -isopropylidenecarba- α -D-同种异体-hexafuranuronate（16），合成从对映体富集起始降冰片-5-烯-2-乙酸乙烯酯（2）。为了引入羟基和叠氮基官能团，降冰片烯骨架的刚性提供了试剂的区域选择性攻击。对于该合成的关键步骤，酮6的Baeyer-Villiger氧化，开发了一种方法，该方法可用于合成Ohno's内酯10或异构体内酯9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01042-9
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS,3SR,4SR,5RS)-2,3-dihydroxybicyclo<2.2.1.>hept-5-yl butyrate 在 重铬酸吡啶 、 phosphate buffer 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,4R,7R,7aR)-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-methano-1,3-benzodioxol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  降冰片烷型酯的酶促拆分

  摘要：

  高光学纯度的手性降冰片烷型醇是通过使用Candida cylindracea和Pseudomonas sp的脂肪酶通过消旋外消旋酯的酶解制备的。该方法提供了一种短而有效的方法，可以以摩尔级规模接近许多手性结构单元，用于合成旋光性环戊烷体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81675-6

文献信息

• Stereoselective Cyclotrimerization of Enantiopure Iodonorbornenes Catalyzed by Pd Nanoclusters for <i>C</i>₃ or <i>C</i>_3<i>v</i> Symmetric <i>syn</i>-Tris(norborneno)benzenes
  作者：Shuhei Higashibayashi、A. F. G. Masud Reza、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1021/jo100710h

  日期：2010.7.2

  C3 or C3v symmetric enantiopure syn-tris(norborneno)benzenes with various functional groups were synthesized through Pd-catalyzed cyclotrimerization of enantiopure iodonorbornenes. The generality of Pd-catalyzed cyclotrimerization for syn-tris(norborneno)benzenes were well-demonstrated.

  通过Pd对映体纯的碘基降冰片烯的环三聚反应，合成了具有各种官能团的C 3或C 3 v对称的对映体纯的顺式三（降冰片烯）苯。Pd催化合成的三（norborneno）苯的环三聚反应的普遍性已得到充分证明。
• Approach to Carbocyclic 4-Deoxypyrazofurin through Asymmetrisation of a <i>meso</i>-Norbornene Derivative
  作者：Barbara Mohar、JoŽe Kobe、Gerrit-Jan Koomen

  DOI：10.1055/s-1997-1044

  日期：——

  The first enantioselective synthesis of carbocyclic 4-deoxypyrazofurin 1a has been accomplished via (+)-4 which was prepared by asymmetric hydroboration or hydrosilylation reactions.

  碳环4-脱氧吡唑呋林1a的首次对映选择性合成是通过(+)-4完成的，该化合物是通过不对称硼氢化或氢化硅烷化反应制备的。
• Helmchen, Guenter; Krotz, Achim; Neumann, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1313 - 1318
  作者：Helmchen, Guenter、Krotz, Achim、Neumann, Hans-Peter、Ziegler, Manfred L.

  DOI：——

  日期：——
• SCOPES, D. I. C.;RAVENSCROFT, P.;NEWTON, R. F.;COOKSON, R. C.
  作者：SCOPES, D. I. C.、RAVENSCROFT, P.、NEWTON, R. F.、COOKSON, R. C.

  DOI：——

  日期：——