6-氯-4-喹啉甲腈 | 854864-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-喹啉甲腈
• 中文别名: 6-氯喹啉-4-甲腈
• 英文名称: 4-cyano-6-chloroquinoline
• 英文别名: 6-chloro-quinoline-4-carbonitrile；6-Chlor-chinolin-4-carbonitril；6-Chloroquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 854864-08-7
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂
• 分子量: 188.616
• InChiKey: QDODIKNLZCXFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  280.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-喹啉甲腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 丙酮 、 铂 作用下， 生成 sulfanilic acid-[(6-chloro-[4]quinolylmethyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  79.抗血浆作用和化学成分。第六部分 与lepidylamine有关的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000426
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-quinoline-4-carbonyl chloride 在 氨 、 phosphorus pentoxide 、 硝基苯 作用下， 生成 6-氯-4-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  79.抗血浆作用和化学成分。第六部分 与lepidylamine有关的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000426

文献信息

• Regioselective direct oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives catalyzed by vanadium-containing heteropoly acids
  作者：Kazuya Yamaguchi、Ning Xu、Xiongjie Jin、Kosuke Suzuki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5cc02797g

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of vanadium-containing heteropoly acids, oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives using trimethylsilyl cyanide and molecular oxygen efficiently proceeded, affording the corresponding substituted 4-cyanoquinolines as the major products.

  在含有钒含量的杂多酸存在的情况下，使用三甲基硅氰和分子氧对喹啉及其衍生物进行氧化C-H氰化反应，高效地得到相应的取代4-氰基喹啉作为主要产物。
• N,N-Disubstituted Amidines. IV. Heterocyclic Amidines and Cinnamamidines¹
  作者：Emil Lorz、Lewis P. Albro、Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01145a525

  日期：1951.1
• 79. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part VI. Compounds related to lepidylamine
  作者：Thomas S. Work

  DOI：10.1039/jr9420000426

  日期：——