6-chloro-quinoline-4-carbonyl chloride | 63591-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-quinoline-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-Chlor-cinchoninsaeurechlorid；6-Chloroquinoline-4-carbonyl chloride
• CAS: 63591-83-3
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO
• 分子量: 226.062
• InChiKey: UBMJWVPGYJIMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-quinoline-4-carbonyl chloride 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-(6-chloro-[4]quinolyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  抗疟药；6和7-氯-α-（二烷基氨基甲基）-4-喹啉二甲醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01198a010

文献信息

• 酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113061098B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
• 79. Antiplasmodial action and chemical constitution. Part VI. Compounds related to lepidylamine
  作者：Thomas S. Work

  DOI：10.1039/jr9420000426

  日期：——