Tert-butyl-[1-(2-chloroquinolin-6-yl)oxy-3-fluoropropan-2-yl]oxy-dimethylsilane | 1374108-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-[1-(2-chloroquinolin-6-yl)oxy-3-fluoropropan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[1-(2-chloroquinolin-6-yl)oxy-3-fluoropropan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1374108-96-9
• 化学式: C₁₈H₂₅ClFNO₂Si
• 分子量: 369.939
• InChiKey: URVLNTSYOXEYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[1-(2-chloroquinolin-6-yl)oxy-3-fluoropropan-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[(3-fluoro-2-hydroxy)propoxy]-2-(6-fluoropyridin-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  TAU IMAGING PROBE

  摘要：

  公开号：

  EP2634177B8
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Tert-butyl-[1-(2-chloroquinolin-6-yl)oxy-3-fluoropropan-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  TAU IMAGING PROBE

  摘要：

  公开号：

  EP2634177B8

文献信息

• タウを画像化する新規化合物
  申请人：クリノ株式会社

  公开号：JP2021102593A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】タウタンパク質に対する特異性および選択性が高い、すなわちモノアミンオキシダーゼなどには結合せず、良好な感度、コントラストにてタウタンパク質を選択的にイメージングすることができる化合物を提供する。【解決手段】下記の製造法で示される化合物を例とする化合物、その医薬上許容される塩もしくは溶媒和物、または放射性核種により標識された化合物、その医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を含有する医薬組成物、または診断用組成物。【選択図】図１

  提供对tau蛋白具有高度特异性和选择性的化合物，即不结合单胺氧化酶等，能够以良好的敏感性和对比度选择性地成像tau蛋白。采用以下制备方法所示的化合物作为示例化合物，包括其医药上可接受的盐或溶剂和物，或者通过放射性核素标记的化合物，包括其医药上可接受的盐或溶剂和物的医药组合物，或者用于诊断的组合物。【选择图】图1
• Synthesis and evaluation of 2-pyrrolopyridinylquinoline derivatives as selective tau PET tracers for the diagnosis of Alzheimer's disease
  作者：Pradith Lerdsirisuk、Ryuichi Harada、Yoshimi Hayakawa、Yuki Shimizu、Yoichi Ishikawa、Ren Iwata、Yukitsuka Kudo、Nobuyuki Okamura、Shozo Furumoto

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2020.10.002

  日期：2021.2

  respectively). The radiosynthesis of [18F]PPQ8 and [18F]PPQ9 yielded 1.4% and 50.1% isolated non-decay corrected radiochemical yield, respectively, with >99% radiochemical purity. The molar radioactivities of [18F]PPQ8 and [18F]PPQ9 were 16.9 and 64.8 GBq/μmol, respectively. The in vitro and ex vivo biological characterization of [18F]PPQ8 and [18F]PPQ9 revealed that these tracers were selective for tau in AD brain

  介绍 [ 18 F]THK-5351 最初是作为正电子发射断层扫描 (PET) 成像示踪剂开发的，用于检测积累的 tau 蛋白，这是阿尔茨海默病 (AD) 的病理标志。然而，[ 18 F]THK-5351 的临床研究表明存在与单胺氧化酶-B (MAO-B) 的脱靶结合。为了克服这种脱靶结合，在这项工作中，我们合成并评估了 2-吡咯并吡啶基喹啉 (PPQ) 衍生物作为选择性 tau PET 成像示踪剂。 方法 PPQ衍生物的核心结构主要使用Buchwald-Hartwig胺化偶联反应合成。通过体外竞争性结合测定评估所有衍生物对 tau 和 MAO-B 的结合亲和力。PPQ 衍生物的放射合成是通过在二甲基亚砜中用活化的 [ 18 F]KF/Kryptofix222 复合物在 110 °C 下加热 10 分钟对其甲苯磺酸盐前体进行18 F-放射性标记来进行的。这些[ 18 F]PPQ 衍生物的生物学特性通过死后
• TAU IMAGING PROBE
  申请人：CLINO Ltd.

  公开号：EP2634177B8

  公开（公告）日：2016-06-22