(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 33662-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4,5,3',4',5'-Pentamethoxy-2-nitro-benzophenon；(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanone；(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 33662-01-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₈
• 分子量: 377.351
• InChiKey: QYIMQSKLMHCXSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和combretabenzodiazepines的生物学评估：一类新型的抗微管蛋白剂。

  摘要：

  在本手稿中，从1,4-苯并二氮杂-2-酮核（一种药物化学中的特权结构）开始，我们合成了一类新型的顺式锁康维他汀类药物，称为康柏他唑二氮杂。与康普他汀A-4在神经母细胞瘤细胞中相比，它们显示出相似的细胞毒性和抗微管蛋白活性，表现出更好的药代动力学特征。因此，这类化合物具有作为抗微管蛋白剂进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm5016389
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦醛 在 重铬酸吡啶 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和combretabenzodiazepines的生物学评估：一类新型的抗微管蛋白剂。

  摘要：

  在本手稿中，从1,4-苯并二氮杂-2-酮核（一种药物化学中的特权结构）开始，我们合成了一类新型的顺式锁康维他汀类药物，称为康柏他唑二氮杂。与康普他汀A-4在神经母细胞瘤细胞中相比，它们显示出相似的细胞毒性和抗微管蛋白活性，表现出更好的药代动力学特征。因此，这类化合物具有作为抗微管蛋白剂进一步开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm5016389

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20050245518A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship of 2-Aminobenzophenone Derivatives as Antimitotic Agents
  作者：Jing-Ping Liou、Chun-Wei Chang、Jeng-Shin Song、Yung-Ning Yang、Ching-Fang Yeh、Huan-Yi Tseng、Yu-Kang Lo、Yi-Ling Chang、Chung-Ming Chang、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1021/jm010365+

  日期：2002.6.1

  A new type of inhibitor of tubulin polymerization was discovered on the basis of the combretastatin molecular skeleton. The lead compounds in this series, compounds 6 and 7, strongly inhibited tubulin polymerization in vitro and significantly arrested cells at the G(2)/M phase. Compounds 6 and 7 yielded 50- to 100-fold lower IC50 values than did combretastatin A-4 against Colo 205, NUGC3, and HA22T human cancer cell lines as well as similar or greater growth inhibitory activities than did combretastain A-4 against DLD-1, HR, MCF-7, DU145, HONE-1, and MES-SA/DX5 human cancer cell lines. Structure-activity relationship information revealed that introduction of an amino group at the ortho position of the benzophenone ring plays an integral role for increased growth inhibition.
• US7253204B2
  申请人：——

  公开号：US7253204B2

  公开（公告）日：2007-08-07