(3aS,5aR,8aR)-3-(1-Ethoxy-vinyl)-1,3a,4,5,5a,6-hexahydro-cyclopenta[c]pentalene | 121375-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aR,8aR)-3-(1-Ethoxy-vinyl)-1,3a,4,5,5a,6-hexahydro-cyclopenta[c]pentalene
• CAS: 121375-31-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: NCJBCUQCEINEGA-NWANDNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aR,8aR)-3-(1-Ethoxy-vinyl)-1,3a,4,5,5a,6-hexahydro-cyclopenta[c]pentalene 在 copper(l) cyanide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of trixikingolide. Analysis of the capacity for transannular carbon-carbon bond formation in various bicyclic and tricyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a018
• 作为产物：
  描述：

  (1-乙氧基乙烯基)三甲基锡 、 Trifluoro-methanesulfonic acid (3aS,5aR,8aR)-(1,3a,4,5,5a,6-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-3-yl) ester 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以117 mg的产率得到(3aS,5aR,8aR)-3-(1-Ethoxy-vinyl)-1,3a,4,5,5a,6-hexahydro-cyclopenta[c]pentalene
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of trixikingolide. Analysis of the capacity for transannular carbon-carbon bond formation in various bicyclic and tricyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a018