(4R,5R,8R,9S)-9-Hydroxy-8,9-bis(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-<<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>methyl>-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-6-one | 167964-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R,8R,9S)-9-Hydroxy-8,9-bis(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-<<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>methyl>-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-6-one
• CAS: 167964-31-0
• 化学式: C₁₇H₃₂O₉Si
• 分子量: 408.521
• InChiKey: FWKVLVFKCPOUDY-OMNBBPDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  123.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,8R,9S)-9-Hydroxy-8,9-bis(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-<<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>methyl>-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-6-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.58h， 生成 (3aR,4S,5R,6aS,7S,9aR)-Dihydro-4,5-dihydroxy-2,2,5-trimethyl-9-oxo-5H,9H-1,3-dioxolo<4,5-c>furo<3,4-b>pyran-6a,7(7H)-dicarboxylic acid bis(phenylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, Kyriacos Costa; Nadin, Alan; Leresche, James E., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2309 - 2312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,E)-9-(2-Hydroxyethylidene)-2,2-dimethyl-4-<<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>methyl>-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-6-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(4R,5R,8R,9S)-9-Hydroxy-8,9-bis(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-<<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>methyl>-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, Kyriacos Costa; Nadin, Alan; Leresche, James E., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2309 - 2312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494
  作者：Nicolaou, K. C.、Yue, Eddy W.、Greca, Susan La、Nadin, Alan、Yang, Zhen、et al.

  DOI：——

  日期：——