PF-3274167抑制剂 | 900510-03-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: PF-3274167抑制剂
• 中文别名: PF-3274167抑制剂
• 英文名称: (5-(3-(3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)-5-(methoxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2-methoxypyridine)
• 英文别名: Cligosiban；5-[3-[3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)azetidin-1-yl]-5-(methoxymethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-2-methoxypyridine
• CAS: 900510-03-4
• 化学式: C₁₉H₁₉ClFN₅O₃
• 分子量: 419.843
• InChiKey: HNIFCPBQMKPRCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：18mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PF-3274167抑制剂 在 碘代三甲硅烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到5-{3-[3-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-azetidin-1-yl]-5-methoxymethyl-[1,2,4]triazol-4-yl}-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。

  公开号：

  US20060160786A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸肼 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸甲酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到PF-3274167抑制剂
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。

  公开号：

  US20060160786A1

文献信息

• A Convenient Synthesis of Highly Substituted 3-<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylamino-1,2,4-triazoles
  作者：Simon Wheeler、David Batchelor、David Beal、T. Brown、David Ellis、David Gordon、Patrick Johnson、Helen Mason、Michael Ralph、Toby Underwood

  DOI：10.1055/s-2008-1078208

  日期：——

  The title compounds are prepared from S-methylisothioureas and acyl hydrazides in moderate to good yields. The reaction is characterized by relatively mild conditions and very broad functional group tolerance.

  标题化合物是通过S-甲基异硫脲和酰基酰肼在适中至良好的产率下制备的。该反应的特点是条件相对温和且对功能基团具有很宽的耐受性。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20090253674A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式(I)的取代三唑，其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域中具有实用性。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Ixchelsis Limited

  公开号：US20150322042A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及式(I)的取代三唑，以及其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域中具有实用性。
• Oxytocin receptor antagonist therapy in the luteal phase for implantation and pregnancy in women undergoing assisted reproductive technologies
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP3037101A1

  公开（公告）日：2016-06-29

  The present invention relates to the use of an oxytocin receptor antagonist in females undergoing an assisted reproductive technology. Specifically, the antagonists are released in the luteal phase when the endometrium is receptive for embryo implantation.

  本发明涉及催产素受体拮抗剂在女性辅助生殖技术中的应用。具体来说，拮抗剂在子宫内膜可接受胚胎植入的黄体期释放。
• OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONIST THERAPY IN THE LUTEAL PHASE FOR IMPLANTATION AND PREGNANCY IN WOMEN UNDERGOING ASSISTED REPRODUCTIVE TECHNOLOGIES
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP3501533A1

  公开（公告）日：2019-06-26

  The present invention relates to the use of an oxytocin receptor antagonist in females undergoing an assisted reproductive technology. Specifically, the antagonists are released in the luteal phase when the endometrium is receptive for embryo implantation.

  本发明涉及催产素受体拮抗剂在女性辅助生殖技术中的应用。具体来说，拮抗剂在子宫内膜可接受胚胎植入的黄体期释放。