2-氯-9-吖啶胺 | 23250-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-9-吖啶胺
• 英文名称: 2-chloro-acridin-9-ylamine
• 英文别名: 2-Chlor-acridin-9-ylamin；9-Amino-2-chloroacridine；2-chloroacridin-9-amine
• CAS: 23250-39-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: LWEBYMLDVJZRKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-9-吖啶胺 、 乙酸酐 生成 N-(2-chloro-acridin-9-yl)-diacetamide
  参考文献：
  名称：

  32.一些5-氨基ac啶的乙酰化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000115
• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮 在 氯化亚砜 、 碳酸氢铵 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-氯-9-吖啶胺
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Substituents Introduced into 9-Aminoacridine on Frameshift Mutagenicity and DNA Binding Affinity

  摘要：

  合成了一些9-氨基吖啶（1）的衍生物，并研究了它们的框移突变性和DNA结合亲和力。向1的吖啶环中引入甲基基团降低了突变活性和插入性DNA结合亲和力，而引入氯原子则增强了它们。1的卤代衍生物对沙门氏菌typhimurium TA1537显示出更高的毒性。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1121

文献信息

• Albert; Gledhill, Journal of the Society of Chemical Industry, 1945, vol. 64, p. 169,170
  作者：Albert、Gledhill

  DOI：——

  日期：——
• Grigorowsky, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1946, vol. 53, p. 229
  作者：Grigorowsky

  DOI：——

  日期：——
• DE364036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Barber et al., Journal of the Society of Chemical Industry, 1947, vol. 66, p. 411,413
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pd-catalyzed one-pot approach for installation of 9-aminoacridines via Buchwald-Hartwig amination and cycloaromatization
  作者：Kovuru Gopalaiah、Renu Choudhary、K. R. S. Sambasiva Rao

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.823

  日期：——