1-(3-methoxy-2-methyl-phenyl)-propan-1-one | 104216-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-2-methyl-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-2-methyl-phenyl)-propan-1-on；1-(3-Methoxy-2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 104216-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: TUTQSNUXANISKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-2-methyl-phenyl)-propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氢溴酸 、 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 1,7-二甲基萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Die Dimerisierung des 2-Methyl-o-chinolacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01075435
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯 、 二乙基镉 生成 1-(3-methoxy-2-methyl-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Die Dimerisierung des 2-Methyl-o-chinolacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01075435

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2243779A1

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R1a is halogen, etc.; R1m is H, etc.; G1 is -N(R1b)-, etc.; G2 is -CO-, etc.; G3 is -C(R1c)(R1d)-, etc.; G4 is oxygen, etc.; R1b is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1c and R1d are independently the same or different, H, etc.; R3 is H, optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c and R3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及下式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，可用作肾素抑制剂。 [其中R1a是卤素等；R1m是H等；G1是-N(R1b)-等；G2是-CO-等；G3是-C(R1c)(R1d)-等；G4是氧等；R1b是任选取代的C1-6烷基等。R3是H、任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立地相同或不同，以及一个基团：-A-B（所述A是单键等、和所述 B 是 H 等）等；以及 n 是 1 等]。
• Die Dimerisierung des 2-Methyl-o-chinolacetates
  作者：W. Metlesics、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf01075435

  日期：——