二乙基镉 | 592-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 二乙基镉
• 中文别名: 二乙鎘；二乙?
• 英文名称: diethylcadmium
• CAS: 592-02-9
• 化学式: C₄H₁₀Cd
• 分子量: 170.533
• InChiKey: BQQMIJUNICFDJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3203

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基镉 在 catalyst: Cd plated quartz 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  Dyagileva, L. M.; Tsyganova, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 88 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 在 乙醚 、 cadmium(II) chloride 作用下， 生成 二乙基镉
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Nelson, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 518,528, 529

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酰氯 在 二丁醚 、 二乙基镉 作用下， 生成 4-oxo-hexanoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Succinyl Dichloride with Organometallic Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a022

文献信息

• An efficient method for the preparation of benzyl γ-ketohexanoates
  作者：Muhammad Iqbal、Imam Baloch、Musa Baloch

  DOI：10.2478/s11696-012-0282-8

  日期：2013.1.1

  Twenty acid chlorides, 4-(mono/di-benzyloxy)-4-ketobutanoyl chlorides (Ia–XXa) were synthesised by the reaction of monoesters of succinic acid with thionyl chloride. The product thus obtained (4-benzyloxy-4-ketobutanoyl chlorides) was treated with diethylcadmium to convert it into the corresponding keto-esters (Ib–XXb), the mono/di-benzyl-γ-ketohexanoates, with a good yield. All the compounds thus prepared were characterised by physical, spectroscopic (UV-VIS, IR, 1H NMR, 13C NMR), and mass measurements techniques.

  合成了二十种酸氯化物，4-（单/二苄氧基）-4-酮丁酰氯（Ia-XXa），是通过丁二酸单酯与硫酰氯反应得到的。由此得到的产品（4-苄氧基-4-酮丁酰氯）与二乙基镉反应，转化为相应的酮酯（Ib-XXb），即单/二苄基-γ-己酮酸酯，产率良好。所有制备的化合物都通过物理、光谱（UV-VIS、IR、1H NMR、13C NMR）和质谱技术进行了表征。

• Quinone Alkylation Using Organocadmium Reagents:  A General Synthesis of Quinols
  作者：Aaron Aponick、Jason D. McKinley、Jeffrey C. Raber、Carl T. Wigal

  DOI：10.1021/jo972300d

  日期：1998.4.1

  Reactions of p-benzoquinone with organocadmium reagents yield quinols, the result of quinone carbonyl monoalkylation. The reactions proceed in good yield and are devoid of bisaddition and hydroquinone byproducts. Quinone alkylations using this method show general applicability to p-benzoquinone as well as extended quinone systems using primary alkyl, secondary alkyl, and aryl reagents.

  对苯醌与有机镉试剂的反应生成喹诺醇，这是醌羰基单烷基化的结果。反应进行得很好，没有双加成和对苯二酚副产物。使用该方法的醌烷基化显示出对对苯醌以及使用伯烷基，仲烷基和芳基试剂的扩展醌体系的普遍适用性。
• The synthesis and properties of some organometallic compounds containing group IV (Ge, Sn)-group II (Zn, Cd) metalmetal bonds
  作者：F.J.A. des Tombe、G.J.M. van der Kerk、H.M.J.C. Creemers、N.A.D. Carey、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82912-5

  日期：1972.11

  The reactions of triphenylgermane and triphenyltin hydride with coordinatively saturated organozinc or organocadmium compounds give organometallic complexes containing Group IV (Ge, Sn)-Group II(Zn, Cd) metalmetal bonds. The 2,2′-bipyridine complexes show solvent-dependent charge-transfer absorptions in the visible region. The occurrence of charge transfer may account for the observation that the

  三苯基锗烷和氢化三苯基锡与配位饱和的有机锌或有机镉化合物反应，可得到含有IV族（Ge，Sn）-II族（Zn，Cd）金属-金属键的有机金属配合物。2,2'-联吡啶配合物在可见光区域显示出溶剂依赖性的电荷转移吸收。电荷转移的发生可能解释了Bipy配合物的金属-金属拉伸频率始终低于相应TMED配合物的频率的现象。
• Terpenoids—VI
  作者：R.P. Gandhi、O.P. Vig、S.M. Mukherji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93191-6

  日期：1959.1

  A new synthesis of DL-ar-turmerone starting from DL-curcumone is described.

  描述了从DL-姜黄酮开始的DL-ar-Turmerone的新合成。
• The chemistry of organometallic compounds containing a tinzinc bond. The occurrence of 1,2-intermetallic migrations of organic groups
  作者：F.J.A. des Tombe、G.J.M. van der Kerk、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81606-x

  日期：1972.10

  Triphenyltin-zinc compounds are easily accessible by means of hydrostannolysis reactions of zinccarbon bonds in coordinatively saturated organozinc compounds. The chemical behaviour of (triphenyltin)zinc chloride was found to depend greatly on the coordination state of the zinc atom. In the absence of strongly coordinating ligands, 1,2-intermetallic migration of a phenyl group from tin to zinc occurs

  三苯基锡锌化合物可通过配位饱和有机锌化合物中锌碳键的加氢斯坦锡水解反应轻松获得。发现（三苯基锡）氯化锌的化学行为在很大程度上取决于锌原子的配位态。在不存在强配位配体的情况下，发生苯基从锡到锌的1，2-金属间迁移。结果，其表现为苯基化试剂。强烈配位的配体N，N，N'N'-四甲基乙二胺阻止或逆转了该苯基迁移。讨论了未络合的（三苯基锡）氯化锌的可能结构。

表征谱图