2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯 | 24487-91-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯
• 中文别名: 3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-methoxy-2-methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-3-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 24487-91-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: BXKZGIVKHPCDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257 ºC
• 密度：
  1.182
• 闪点：
  96 ºC
• LogP：
  3.65
• 物理描述：
  OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯 在 溶剂黄146 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-methoxy-2-methyl-benzoic acid isopropylidene-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个雌激素受体复合物：一个DNA结合结构域；一个配体结合结构域；一个转录激活结构域；和一个配体，与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。

  公开号：

  US20040171651A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰氯的合成工艺，采用低廉的邻二甲苯为起始原料，通过常规合成方法硝化、酯化、还原、重氮化、甲基化、酰氯化等步骤合成得到产品，总收率控制在65%以上。中间产物酯化步骤提高了中间体可分离程度；重氮步骤加入了反应溶剂，工艺参数较易控制，本步骤中间体纯度在96%以上，为后续产品品质提供了保障，产品品质稳定可靠，成本低廉。

  公开号：

  CN109384667A

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1371626A3

  公开（公告）日：2004-07-21

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren durch Erhitzen von substituierten Naphthalinen in Gegenwart von Alkalimetallhydroxiden und anschließender Alkylierung.

  这项发明涉及一种改进的方法，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后进行烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• Preparation of 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040260119A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to an improved process for preparing 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids by heating substituted naphthalenes in the presence of alkali metal hydroxides and subsequently alkylating.

  该发明涉及一种改进的工艺，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05530028A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  Insecticidal compounds having the formula N-(2-R.sup.a -3-R.sup.b -4-R.sup.h -benzoyl)-N'-(2-R.sup.c -3-R.sup.d -4-R.sup.e -5-R.sup.f -benzoyl)-N'-R.sup.g -hydrazine wherein R.sup.a is a halo or lower alkyl; R.sup. b is lower alkoxy, optionally substituted with halo (preferably fluoro); R.sup.c is selected from hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy lower alkyl, and nitro; R.sup.d, R.sup.e and R.sup.f are each independently selected from hydrogen, bromo, chloro, fluoro, lower alkyl, lower alkoxy, and lower alkoxy lower alkyl; R.sub.g is a (C.sub.4 -C.sub.6)alkyl; R.sup.h is hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl, or when taken together with R.sup.b is methylenedioxy (--OCH.sub.2 O--), 1,2-ethylenedioxy (--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--), 1,2-ethyleneoxy (--CH.sub.2 CH.sub.2 O--) or 1,3-propyleneoxy (--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--) wherein an oxo atom is located at the R.sup.b position; and the substituents R.sup.c and R.sup.d, or R.sup.d and R.sup.e, or R.sup.e and R.sup.f when taken together can be methylenedioxy or 1,2-ethylenedioxy as well as compositions comprising an agronomically acceptable carrier and an insecticidally effective amount of such compounds; and methods of using such compounds and compositions. Also, methods for the production of the compounds and their intermediates, which methods comprise either admixing a 3-amino-2-(substituted)-benzoic acid, sodium nitrite and methanol under acidic conditions or admixing a 3,4-fused heterocyclic benzoic acid and an alkyl lithium reagent followed by subsequent reaction with an electrophilic reagent.

  具有以下结构的杀虫化合物：N-(2-R.sup.a -3-R.sup.b -4-R.sup.h -苯甲酰基)-N'-(2-R.sup.c -3-R.sup.d -4-R.sup.e -5-R.sup.f -苯甲酰基)-N'-R.sup.g -肼，其中R.sup.a是卤素或较低的烷基；R.sup.b是较低的烷氧基，可选择性地取代为卤素（最好是氟）；R.sup.c从氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧基较低的烷基和硝基中选择；R.sup.d、R.sup.e和R.sup.f分别独立地从氢、溴、氯、氟、较低的烷基、较低的烷氧基和较低的烷氧基较低的烷基中选择；R.sub.g是（C.sub.4 -C.sub.6）烷基；R.sup.h是氢、较低的烷氧基、较低的烷基，或者与R.sup.b一起取时是亚甲二氧基（--OCH.sub.2 O--）、1,2-乙二氧基（--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--）、1,2-乙烯氧基（--CH.sub.2 CH.sub.2 O--）或1,3-丙烯氧基（--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--），其中氧原子位于R.sup.b位置；取代基R.sup.c和R.sup.d，或R.sup.d和R.sup.e，或R.sup.e和R.sup.f在一起可以是亚甲二氧基或1,2-乙二氧基，以及包含农学上可接受的载体和这类化合物的杀虫有效量的组合物；以及使用这类化合物和组合物的方法。此外，还提供了制备这些化合物及其中间体的方法，这些方法包括在酸性条件下混合3-氨基-2-(取代)-苯甲酸、亚硝酸钠和甲醇，或者混合3,4-融合杂环苯甲酸和烷基锂试剂，然后与亲电试剂进行后续反应。
• Dicumyl Peroxide as a Methylating Reagent in the Ni-Catalyzed Methylation of Ortho C–H Bonds in Aromatic Amides
  作者：Teruhiko Kubo、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00658

  日期：2016.4.1

  The direct methylation of ortho C–H bonds in aromatic amides with dicumyl peroxide (DCP) using a nickel complex as the catalyst is reported. The reaction shows a high functional group tolerance and is inhibited by radical scavengers. In reactions of meta-substituted aromatic amides, the reaction proceeds in a highly selective manner at the less hindered C–H bonds.

  据报道，使用镍配合物作为催化剂，用过氧化二枯基（DCP）将芳族酰胺中的邻位CH键直接进行甲基化。该反应显示出高的官能团耐受性，并且被自由基清除剂抑制。在间位取代的芳族酰胺的反应中，该反应以较高选择性的方式在受阻较弱的C–H键处进行。
• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。