dimethyl 2-[2-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]propanedioate | 122615-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[2-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]propanedioate
• CAS: 122615-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: PFNWXSJKHYCODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[2-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]propanedioate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 jones' reagent 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Eudesmane 骨架的短步合成方法。(±)-β-Eudesmol 和相关 Eudesmane 倍半萜的合成

  摘要：

  (±)-β-eudesmol 及其相关倍半萜烯如隐孢子二醇和新中间体醇的正式全合成是通过一种有效的方法完成的，使用醛醇环化作为关键步骤，从已知的 3-vinyl-2-cyclohexen-1-one 开始。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3770
• 作为产物：
  描述：

  3-vinyl-cyclohex-2-enone 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dimethyl 2-[2-(3-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]propanedioate 、
  参考文献：
  名称：

  Eudesmane 骨架的短步合成方法。(±)-β-Eudesmol 和相关 Eudesmane 倍半萜的合成

  摘要：

  (±)-β-eudesmol 及其相关倍半萜烯如隐孢子二醇和新中间体醇的正式全合成是通过一种有效的方法完成的，使用醛醇环化作为关键步骤，从已知的 3-vinyl-2-cyclohexen-1-one 开始。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3770