7aβ-methyl-2,3,3aα,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone | 57404-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7aβ-methyl-2,3,3aα,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone
• 英文别名: trans-hexahydro-7a-methyl-4-inden-1-one；trans-7a-methylhydrind-4-en-1-one；(3aS,7aS)-7a-methyl-3,3a,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 57404-96-3；79280-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: JTRPHXWCJSNENP-SCZZXKLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7aβ-methyl-2,3,3aα,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone 在 氢气 作用下， 生成 trans-8-Methyl-hydrindanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  简单的区域选择性合成-7a-methylhydrind-4-en-1-one，这是类固醇全合成的关键中间体

  摘要：

  分子内Diels-Alder的缩酮的加成和水解，以及衍生自三烯酮的酮，主要提供了反式氢化茚酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82029-3
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-hepta-4,6-dienal 在 咪唑 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7aβ-methyl-2,3,3aα,6,7,7a-hexahydro-1H-indenone
  参考文献：
  名称：

  类固醇前体的合成。跨氢茚酮系统的分子内Diels-Alder方法。

  摘要：

  （6的1,3-丙二醇衍生的酮缩醇的分子内Diels-Alder反应ë）-2-甲基-1,6,8- nonatrien -3-酮产生大约3：1倍的比例的反式-和顺式-氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82030-x

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions: the angularly methylated trans-perhydroindan ring system
  作者：William R. Roush、Steven M. Peseckis

  DOI：10.1021/ja00412a027

  日期：1981.11
• A simple strategy for the synthesis of optically pure trans-hydrindane systems
  作者：Ganesh Pandey、Sanjay B. Raikar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.038

  日期：2006.3

  A new strategy for the synthesis of optically pure trans-hydrindane systems is reported from an easily available starting material. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.