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trans-8-Methyl-hydrindanon-(1) | 17428-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-8-Methyl-hydrindanon-(1)
英文别名
(3aR,7aS)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-one
trans-8-Methyl-hydrindanon-(1)化学式
CAS
17428-83-0
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
WYKZJZRPDWKUBM-SCZZXKLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c252c2c02a9ac164bc3d7b31c0922d5c
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文献信息

  • Massenspektrometrie und ihre Anwendung auf strukturelle und stereochemische Probleme, CL. Fragmentierungsverhalten und Synthese von bicyclischen und monocyclischen Modellen der 20‐Ketosteroide
    作者:Bernd Zeeh、Geraint Jones、Carl Djerassi
    DOI:10.1002/cber.19681010337
    日期:1968.3
    Das elektronenstoßinduzierte Fragmentierungsverhalten der vier stereoisomeren 8-Methyl-1-acetyl-hydrindane wird durch Deuterium-Markierung und exakte Massenmessungen unter-sucht. Es zeigt sich weitgehende Übereinstimmung mit den Fragmentierungen der im Ring C und D analog gebauten 20-Ketosteroide. Dagegen zeigen monocyclische Analoga der 20-Ketosteroide wie 2.2-Dimethyl-1-acetyl- oder 2.2.3-Trimeth
    Daselektronenstoßinduzierte立体异构体片段8-甲基-1-乙酰基-氢化茚与氘-Markierung结合使用,然后再进行Massenmessungen处理。Es zeigt sich weitgehendeÜbereinstimmungmit den Fragmentierungen der im C和D类似物gebauten 20-Ketosteroide。Dagegen zeigen monocyclische Analoga der 20-Ketosteroide wie 2.2-Dimethyl-1-acetyl-oder 2.2.3-Trimethyl-1-acetyl-cyclopentan signifikante Unterschiede,是由Zerfall Zugefall zugeschrieben wird所著的Methylgruppenwanderung。达斯bisher
  • Steroid total synthesis—hydrochrysene approach—XVI
    作者:W.S. Johnson、J.A. Marshall、J.F.W. Keana、R.W. Franck、D.G. Martin、J.V. Bauer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90961-5
    日期:1966.1
    The synthetic work disclosed herein all stems from the previously described tetracyclic hydroxy ketone 4. In the present study some minor improvements in the preparation of 4 are given.
    本文公开的合成工作均源自先前描述的四环羟基酮4。在本研究中,对4的制备进行了一些小的改进。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS
    申请人:Van Der Geize Robert
    公开号:US20120058977A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    A pharmaceutical composition for the treatment of a disease caused by a bacterium that belongs to the group of nocardioform actinomycetes, said composition comprising an effective amount of a compound selected from compound I, (+)-compound II, (−)-compound II, compound III, or mixtures thereof.
    一种用于治疗由属于诺卡菌类放线菌菌群的细菌引起的疾病的药物组合物,该组合物包括从化合物I、(+)-化合物II、(-)-化合物II、化合物III或它们的混合物中选择的有效量化合物。
  • Simple regioselective synthesis of -7a-methylhydrind-4-en-1-one, a key intermediate for steroid total synthesis
    作者:Michael E. Jung、Kim M. Halweg
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)82029-3
    日期:1981.1
    Intramolecular Diels-Alder cycloaddition and hydrolysis of the ketals and , derived from the trienone , afforded mainly the trans-hydrindenone .
    分子内Diels-Alder的缩酮的加成和水解,以及衍生自三烯酮的酮,主要提供了反式氢化茚酮。
  • Synthesis and Reactions of Glycidonitriles. Transformation into α-Haloacyl Compounds and Aminoalcohols
    作者:Gilbert Stork、W. S. Worrall、J. J. Pappas
    DOI:10.1021/ja01501a048
    日期:1960.8
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