(2S,4R,6S)-2-[(2R,4R,5S)-4-hydroxy-2,8,8-trimethoxy-5-methyloctyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-ol | 651303-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6S)-2-[(2R,4R,5S)-4-hydroxy-2,8,8-trimethoxy-5-methyloctyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-ol
• CAS: 651303-07-0
• 化学式: C₂₇H₄₆O₈
• 分子量: 498.657
• InChiKey: QPUZFKGRGAQVIV-PTZRMWSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-2-[(2R,4R,5S)-4-hydroxy-2,8,8-trimethoxy-5-methyloctyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 磷酸 、 pH 7 buffer 、 S-methyl-oxazaborolidine 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 sodium perchlorate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,3S,5S,7S,9R,13R,15S,18S)-7-hydroxy-3-methoxy-18-methyl-13-((E)-4-methylpent-1-enyl)-12,19,20-trioxatricyclo[13.3.1.1^5,9]icosan-11-one
  参考文献：
  名称：

  二十碳五烯内酯A：第二代正式合成。

  摘要：

  （+）-Leucascandrolide A（1）的收敛的第二代正式合成已通过针对生物活性大内酯组分提供灵活的，对映体控制的策略而得到有效实现。讨论了非对称烯丙基化方法中立体控制的进展。努力的成果是使用Terashima氢化物试剂进行还原的新颖结果。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036071v
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-7-([1,3]dithian-2-yl)-1-{(2S,6R)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methylene-tetrahydropyran-2-yl}-5-methyl-4-methylene-heptan-2-ol 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Proton Sponge 、 4 A molecular sieve 、 (+)-N-methylephedrine 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N-乙基苯胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 (2S,4R,6S)-2-[(2R,4R,5S)-4-hydroxy-2,8,8-trimethoxy-5-methyloctyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  二十碳五烯内酯A：第二代正式合成。

  摘要：

  （+）-Leucascandrolide A（1）的收敛的第二代正式合成已通过针对生物活性大内酯组分提供灵活的，对映体控制的策略而得到有效实现。讨论了非对称烯丙基化方法中立体控制的进展。努力的成果是使用Terashima氢化物试剂进行还原的新颖结果。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036071v

文献信息

• Leucascandrolide A:  A Second Generation Formal Synthesis
  作者：David R. Williams、Samarjit Patnaik、Scott V. Plummer

  DOI：10.1021/ol036071v

  日期：2003.12.1

  A convergent, second generation formal synthesis of (+)-Leucascandrolide A (1) has been efficiently achieved by providing a flexible, enantiocontrolled strategy toward the bioactive macrolactone component. Advancements for stereocontrol in asymmetric allylation methodology are discussed. Efforts feature novel results for reductions using the Terashima hydride reagent. [structure: see text]

  （+）-Leucascandrolide A（1）的收敛的第二代正式合成已通过针对生物活性大内酯组分提供灵活的，对映体控制的策略而得到有效实现。讨论了非对称烯丙基化方法中立体控制的进展。努力的成果是使用Terashima氢化物试剂进行还原的新颖结果。[结构：见文字]